新しい炎症抑制薬剤を検出し、販売するために持って来るためにです競争のお金、特に時間を計って下さい。
薬品会社は普通何百万の費用ドルを負う薬剤の開発プロセスの前臨床段階の年を過ごします。
心臓病、打撃、関節炎および多発性硬化のような病気のための新しい薬物は何百万の人々のための処置を改善できます。 けれども発見のプロセスの主要部分は - 生きた組織の白血球の動きそして速度を監視します - 退屈な、頻繁に本来傷が付いた手細工の時間を含みます。
U.Va のチームによって開発されるソフトウェアをセル追跡する CellTrek。 工学および応用科学の研究者の学校は、基本的な問題に自動化された解決を提供するために現在の追跡方法をジャンプスタートさせます: 頻繁に、セルをデマンドが高い生体内覆われる、のたくさんの動きが速い、か生存追跡する方法環境。 CellTrek は本質的に 「騒音」の周囲の白血球を通り過ぎます、別名白血球、従って研究者は炎症性プロセスの強度を記述するのに使用してもいい急速で、正確なデータを集めることができます。
「これらのセルの速度そして密度は発火のレベルの重大な表示器」、説明されたスコットアクトン、 CellTrek の開発者の 1 人および電気およびコンピューター工学の教授です。 「速度の異なった分布のニュアンス [できて下さい] 実際に異なった事を生物学者に明記するため。 1 つの事は遺伝子の遺伝の不足、か存在、または炎症抑制または多分親炎症性であるために仮定される従って microvasculature [小さい血管] の発火プロセスに関するこれらの仮説をすべて調査するために、あなたが数えられるおよびトラックセル、 leucocytes が、生体内で」。ならない薬剤の存在を評価することであるかもしれません
専門知識が追跡する画像のセグメンテーションおよび動きのようなイメージ分析の技術にあるアクトンは軍ターゲット - 手段およびタンクのような大きい目的の動きに続くことを専門にしました。 2000 年に、先生細胞レベルで目的の新しい焦点に導かれる生体医用工学の教授との Klaus レイ、チャンスの会合。 最近アレルギー及び免疫学のための La Jolla (カリフォルニア) の協会で発火生物学の部分のディレクターと指名されるレイは、生きた組織の発火プロセスの生物力学の専門家です。
「スコットが助教授として前に U.Va に数年来たときに、私は彼の話に [白血球]、異なったエンジニアとの多くの異なったアルゴリズムを追跡についてあり、私が追跡に興味があり試みたので」、レイ再呼び出ししました行きました。 「彼はヘリコプターからのツール・ド・フランスでサイクリストを…追跡しました。 ヘリコプターは移動しました。 サイクリストは移動し、時々サイクリストは小さい森林に消え、もう一方の端来、彼はまだそれらを追跡できます。 私は彼がこの原料を追跡してもいければよく考えました、 「、彼本当にいいですこれらのセルを追跡しても」。
「彼は生きた組織の無標号の白血球を追跡する問題を解決しました。 だれも前にしたありませんことはそれを」。
アクトン、レイおよび卒業生アダム Goobic (工学 「02、 「03) は生体内で追跡と、問題を解決する開発された CellTrek の所有権を主張できるソフトウエア関連付けました。 ちょうどたくさんの白血球を手で追跡するかわりに - 時間か幾日を取る場合があるプロセス - CellTrek を使用している研究者は今たくさんのセルを一度に追跡できます。 コレクションプロセスを自動化することはまた故意ではないバイアスをもたらすために研究者が傾向があるので、人為的なミスを除去しま (すなわち他上のある特定のセルを選びます)。 主題の呼吸および循環系による突然画像シフトまたエラーをもたらすことができますところ 「ジッターとして知られている効果」。