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研究者は幹細胞の遺伝子療法を進めます

Published on December 13, 2007 at 1:20 AM · No Comments

大学病院の例の医療センターの研究者のアイルランドの蟹座の中心は癌患者へ新しい遺伝子を、より少なく厳しい副作用のより強い化学療法による治療を使用できることの最終目的の彼らの自身の幹細胞によって、転送することによって最近幹細胞の遺伝子療法の研究のすばらしい大またを作ってしまいました。

このプロトコルの下で化学療法の養生法の損傷からこれらのセルを保護するために、 MGMT の薬物抵抗の遺伝子は浄化された hematopoietic 幹細胞に、追加されます。

血液学の会合の年次アメリカの社会のアイルランドの蟹座の中心の研究者による 24 の提示の 1 つでは、 8 人の患者が試験で登録され、 6 つが MGMT の遺伝子を運ぶために設計された自身の幹細胞と注ぎこまれたこと Stanton Gerson、 MD および同僚は示しました。 3 人の患者では、遺伝子を運ぶ幹細胞は血か骨髄で識別されました。 1 人の患者では、遺伝子を運ぶ幹細胞は 28 週まで管理の後の検出されました。 この重要な見つけることはずっとこの遺伝子および薬剤の組合せと決して前に報告されていません。

¡ の §This の調査は幹細胞が今新しい遺伝子を運ぶという証拠の処置の成功を示す第 1、 ¡ の ¨ は先生を言います Gerson、アイルランドの蟹座の中心のディレクターで、私が研究者のチームと共に調査する段階を先導した広範囲の蟹座の中心を包装します。 ¡ の §These 患者は幹細胞が今新しい遺伝子を運ぶという証拠の処置の成功を示します。 これは MGMT の選択が患者に発生するために示されていた時最初に進歩の ¡ V です。¡ の ¨

先生 Gerson および彼の同僚が行なう Preclinical 動物の研究は遺伝子 G156A-MGMT がを遺伝子を運ばない正常な幹細胞と比較される薬剤耐性の非常に高いレベル幹細胞に与えることができることを示しました。 高度の敵意の患者のための段階 I の試験では、研究者は患者から周辺血の幹細胞を集め、 G156A-MGMT の遺伝子を含んでいるレトロウイルス科 -- にさらしました。

この有望な研究に加えて、アイルランドの蟹座の中心の科学者は灰で 24 の口頭およびポスター提示を示しました。 アイルランドの蟹座の中心のこの革新的な hematologic 研究の ¡ の §The の幅そして深さは顕著な、 ¡ の ¨ は Alvin Schmaier 言います、 MD の UHCMC の血液学/腫瘍学の責任者および西部の予約大学医科大学院を包装します。 口頭およびポスター提示のために選択される彼等のに反映される ¡ の §Our の能力はこれらのフィールドの途方もない前進をしています。¡ の ¨

提示は下記のものを含んでいます:

  • Hillard ラザロおよび同僚先生は Diffuse 大きい B セルリンパ腫のための autologous 幹細胞の移植を経ている患者の治療のレートそして全面的な存続で移植の前の Rituximab の処置によってが起因する重要な調査結果を示しました。
  • 東の協力的な腫瘍学のグループの先生ラザロおよび同僚は (ECOG) Imatninib (Gleevec) はフィラデルヒィアの染色体の肯定的な急性リンパ性白血病の患者の結果を変更しないことを示すデータを示しました。
  • ラザロ先生は急性白血病および管理に関する 30 年にわたるデータの査定を示しました。 彼はすべての道が幹細胞の移植の原因となることが分りました。 彼のチームは白血病の心配を提供するエンティティの全多くのこの査定を提供しました。
  • ジョナサン Kenyon および同僚先生は年齢 50 にわたる正常な個人が遺伝の突然変異が髄の幹細胞で集めている証拠を示し始めることが分りました。 見つけるこれは主であるかもしれより古い個人の貧血症、 myelodysplastic シンドロームおよび急性白血病の高められた危険の下にあります。
  • ケビン先生の旗布の ¡ の ¦s の実験室は細胞内 STAT5 (細胞内シグナリング蛋白質) が正常な病理学の hematopoiesis (血球形成) および幹細胞の engraftment にどのようにの影響を及ぼすか 2 つの重要な提示を与えました。
  • Shigemi 松山および同僚先生は損なわれたセルをレスキューするために Bax の禁止のペプチッドを使用して化学療法の誘発の血小板減少症 (血の血小板の総計の減少) を扱う新しい方法を示しました。
  • キース McCrae および同僚先生は ƒÒ2 糖蛋白質が医学のエージェントの tPA の使用によって凝血を分解するプロセスの補足因子であること示しました。

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