Para sa halos 50 taon, Fanconi anemya ay nauugnay sa lukemya. Hindi lamang sa mga mga na ang genetic disorder ngunit bukod sa kanilang mga miyembro ng pamilya, na ang genes, sila ay sinabi, na ginawa ang mga ito ay lubos na madaling kapitan sa isang iba't ibang mga mga malignancies.
Ngunit isang bagong pag-aaral upang suriin ang mga link sa pagitan ng 13 tiyak na mga genes ng Fanconi anemya at panganib ng kanser ay natukoy na sa karamihan ng mga kaso, ang kanilang mga panganib ng kanser ay hindi mas malaki kaysa sa na ng ang natitirang bahagi ng populasyon.
Fanconi anemya ay pangunahing isang autosomal umuurong genetic na kalagayan, na nangangahulugan na sa order para sa ito upang bumuo, ang isang tao ay dapat magmana ng dalawang mutated Fanconi anemya genes, isa mula sa bawat magulang. Upang petsa, 13 tulad genes ay nakilala at lahat ng mga ito, sa Fanconi anemya pasyente, ay nauugnay sa isang mas mataas kaysa sa average na panganib ng pagbuo ng matatag pati na rin ang dugo-based cancers, kasama ng iba pang mga kundisyon.
Ang tanong na Rockefeller University Associate Professor Arleen Auerbach at ang kanyang koponan ng mga Amerikano at Aleman mananaliksik Inimbestigahan ay isa siya sabi ay nag-aalala na mga pamilya ng Fanconi anemya pasyente para sa mga dekada: kung ang isang solong gene Fanconi anemya pagtaas ng kanser sa panganib. Isang pibotal 1971 epidemiological pag-aaral ang iminungkahing na ang kanser sa panganib ay, talaga, na mataas sa Fanconi carrier, bagaman hindi molekular genetic pagtatasa ay ginanap, sabi ng Auerbach. Kapag ang isang 2002 pag-aaral na naka-link Fanconi anemya sa BRCA2 gene, mga mananaliksik na iminungkahi na minana mutations sa anumang ng ilang mga genes ay maaaring magresulta sa mga panganib ng kanser para sa Fanconi anemya. ? Ito gumawa ng isang uri ng mass isterismo sa mga miyembro ng pamilya dahil naniniwala sila carrier ay lahat sa nadagdagan panganib para sa kanser sa pangkalahatan at dibdib ng kanser sa partikular,? Auerbach sabi.
Ngunit ang mga bagong data, na kung saan Auerbach at ang kanyang mga kasamahan na ginugol ng anim na taon pagkolekta at pagsusuri nagmumungkahi na bukod sa mga may BRCA2 mutations, lamang ng isang pangalawang putulong ng Fanconi anemya carrier? mas lumang mga kababaihan na carry ng isang solong mutated gene FANCC ? bumuo ng higit pa kaysa sa inaasahan na halaga ng kanser. Investigators karagdagang natagpuan na ang kanser na ang mga kababaihan binuo ng isang uri? dibdib kanser. Sa pag-aaral na ito, grandmothers ng Fanconi anemya pasyente na nagdadala ng isang FANCC gene ay halos 2.5 beses na mas malamang na magkaroon ng binuo ng dibdib kanser kumpara sa mga kababaihan na walang gene, sabi ni Auerbach, director ng Laboratory ng Human genetika at Hematology at ang pag -aaral? ng lead imbestigador.