男性不妊 - エピジェネティクスは、根本的原因である可能性があります

南カリフォルニア大学（USC）の研究者は、エピジェネティクスを示唆する、または道のDNAを処理して発現され、男性不妊のための根本的原因である可能性があります。

研究は科学つの公共図書館の12月12日号に掲載される。

"これは広範なエピジェネティックな欠陥が異常な精液の開発に関連付けられていることを我々の知識に基づく最初の報告である、"レベッカソコル、MD、MPHは、産婦人科の教授とUSCの医学のケック学校で産婦人科は述べています。 "我々のデータから、それはその男性不妊を推測することはもっともらしいですが胎児の起源に起因した成人の疾患の成長リストに追加される可能性があります。"

米国では、出産年齢の約400万夫婦が不妊症であり、症例の約40％で、不妊のパートナーは男です。ほとんどのケースでは、男性不妊の原因は知られていない。しかし、予備的データは、遺伝学は、不妊の役割を果たすことを示唆している。染色体と遺伝コードの変化は十分に文書化されている。注目は、今やエピジェネティックな変化に焦点を当てています。遺伝子配列の変化に加えて、として定義されているエピジェネティックな変化は、DNA配列を変更することなく、遺伝子の活性を変化させる任意のプロセスが含まれています。これらのエピジェネティックな変化のいくつかは次への1つの世代から継承されます。

研究者は、不妊クリニックに参加するカップルの男性会員から精液のサンプルを検討した。高度に専門的な分子生物学的手法を用いて、研究者は、それぞれの男性の精子からDNAのエピジェネティックな状態を調べた。彼らは、精子数の低下または異常な精子を持つ男性から精子のDNAは体が遺伝子発現を調節する方法の一つであるメチル化の高いレベルを持っていたことが分かった。しかし、正常な精子のサンプルからのDNAはメチル化の異常は認められなかった。

胚発生時に発生する正常な生理学的プロセスであるエピジェネティックなリプログラミング時に発生する良く知られている生化学的な変化からDNAのメチル化の結果、。

"DNA配列に変化がない場合でも、エピジェネティックなプログラミングの外乱は、異常な遺伝子の活性または機能をもたらすことができます、"ソコルは続けます。

これらの異常な精子のサンプルに見られるエピジェネティックな不規則性が研究された遺伝子の高い割合で存在した。結果は、これらのエピジェネティックな変化のための基礎となるメカニズムは、男性の生殖系列のエピジェネティックなリプログラミングの間にDNAメチル化の不適当な消去可能性があることを示唆している。

"我々は精子のDNAに、これらの変更の原因を特定できる場合、我々が男性不妊の特定の種類のを防ぐことができるかもしれない、"ソコルは結論付けています。最近の動物実験は、エピジェネティクスは、より広範な意味を持っていることが示唆されているので、"これは特に重要です。胎児のような化学物質への暴露は成人の疾患につながる可能性があります。おそらく、そのようなエクスポージャーは、我々が同定した精子のDNAの変化の原因である可能性があります。化学物質への暴露と精子のDNAの変化との関係を明らかにする研究は、この上に光を当てる必要があります。"

http://www.usc.edu/