男性不育 - epigenetics 可能是這個根本原因

南加州大學的研究員 (USC) 建議 epigenetics 或者方式脫氧核糖核酸被處理并且表示，可能是男性不育的根本原因。

這個研究在公立圖書館的 12月 12日問題將被發布科學一。

「這是在我們的知識基礎上的第一個報表一個清楚的外成缺陷與異常精液發展相關」，說麗貝卡 Sokol， M.D.，英里/小時，婦產科教授在 Keck 醫學院 USC。 「從我們的數據，推測是振振有詞的男性不育可能被添加到起因於胎兒始發地的成年疾病生長列表」。

在美國，大約 4 百萬對結婚的育齡夫婦瘠薄，并且在大約 40% 的案件，這個瘠薄合作夥伴是這個人。 在許多情況下，男性不育的原因不知道。 然而，初步數據建議遺傳學在不育扮演作用。 在染色體上的變化和這個基因代碼是有大量文件證明的。 注意現在集中於外成更改。 外成更改，除在基因順序上的變化之外被定義，包括修改基因活動，无需更改脫氧核糖核酸順序的所有進程。 其中一些外成更改被繼承從一生成到下。

研究員學習了從參加不育診所的夫婦的男性成員的精液範例。 使用非常專業的分子生物學技術，研究員學習了脫氧核糖核酸外成狀態從每個人的精液的。 他們發現從人的精液脫氧核糖核酸有低的精子數或異常精液有甲基化高水平，是其中一個方式這個機體調控基因表達。 然而，從正常精液範例的脫氧核糖核酸沒有顯示甲基化的反常性。

脫氧核糖核酸甲基化起因於在外成重編程序期間，在胚胎發展期間，發生，是一個正常生理進程發生的著名的生物化學的改變。

「干擾外成編程可能導致異常基因活動或功能，即使沒有在脫氧核糖核酸順序上的變化」，繼續 Sokol。

在這些異常精液範例找到的外成不規則性是存在被學習基因的一個高比例。 結果建議在外成重編程序男性毒菌線路期間，這些外成更改的基礎結構可能是脫氧核糖核酸甲基化不正確的抹除。

「如果我們可以識別什麼原因對精液脫氧核糖核酸，然後我們的這些更改也許能防止男性不育的某些類型」，推斷 Sokol。 「這是特別重要的，因為最近動物研究建議 epigenetics 可能有更加清楚的涵義。 對的暴露化學製品作為胎兒可能導致成人疾病。 或許這樣風險可能導致在我們識別的精液脫氧核糖核酸上的變化。 找到化工製品曝露和改變之間的一個關係的研究在精液脫氧核糖核酸應該顯示此的清楚」。

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