US Food and Drug Administration on ilmoittanut, että valmistajat huumeita sisältävät vaikuttavana aineena karbamatsepiini ovat sopineet lisätä huumeita "merkintöjä suositus, että ennen hoidon aloittamista lääkkeitä, potilaat Aasian syntyperä saada geneettinen verikoe, jotka voivat tunnistaa huomattavasti suurempi riski sairastua harvinainen, mutta vakava, ihoreaktio.
Karbamatsepiini on huume käytetään epilepsian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön ja neuropaattinen kipu. Sitä myydään tuotemerkeillä Carbatrol, Equetro ja karbamatsepiinin.
"Tiede on nyt kerroit meille yksilöllisesti potilaiden hoitoon sen perusteella, miten heidän elin saattaa reagoida huumeiden", sanoo Janet Woodcock, MD, FDA: n varavaltuutetun tieteellisiä ja lääketieteellisiä ohjelmia, ylilääkäri, ja toimii johtaja Center for Drug Evaluation ja Tutkimus. "Kun harkitaan karbamatsepiinihoito, geneettisesti suuren riskin potilailla voidaan antaa testi, joka auttaa niiden terveydenhuoltopalvelujen tarjoajat tekevät henkilökohtaisen lääkehoidon päätökset ja auttaa välttämään mahdollisesti vakavia ihoreaktioita."
Valmisteyhteenveto Näiden lääkkeiden jo sisältää varoituksen, että kaikille potilaille, jotka aloittavat karbamatsepiini hoidon riippumatta etnisestä, harvinainen mutta vakava ja joskus hengenvaarallisia ihoreaktioita voi esiintyä. Nämä hengenvaaralliset ihoreaktiot ovat toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ominaista useiden ihovaurioita, rakkuloita, kuumetta, kutinaa ja muita oireita.
Riski näistä reaktioista on arvioitu olevan noin 1-6 per 10000 uutta käyttäjää lääkettä maissa pääosin valkoinen väestö. Kuitenkin riski on arvioitu olevan noin 10 kertaa suurempi joissakin Aasian maissa.
Ihoreaktio varoitukset siirretään nykyinen boxed varoitus osassa merkintöjä. Uusi suositus että terveydenhuollon tarjoajat antavat potilaille Aasian syntyperä geenitesti ennen hoidon aloittamista myös lisätään boxed varoitus osassa.