脳腫瘍のための薬の研究は、有望な結果を示しています。

脳腫瘍の最も一般的で積極的なタイプの患者さんの生存期間を延長する薬剤の使用にヘンリーフォード病院で行われた臨床試験では、予想より大幅に優れていた結果が得られている。

無作為化第II相試験では、癌が最初または二次治療後に再発した多形性膠芽腫患者（GBM）、に焦点を当てた。研究では、単独でアバスチン（ベバシズマブ）で処理した三分の一以上のほか、化学療法薬イリノテカンとの併用でアバスチン治療を受けた患者の半分以上は、6カ月間疾患のさらなる進行せずに住んでいたことを明らかに。さらに、アバスチンの使用からの新規または予期しない副作用は調査中に観察されなかった。

"これは非常にうれしいニュースです"と、ヘンリーフォードとハームリンの脳腫瘍センターの共同ディレクターで研究の主任研究者であるトムミケルセン、MD、神経腫瘍医は述べています。 "歴史的な推定値は、脳の癌のこの積極的なタイプの患者のわずか15％が自分のがんは6ヶ月以内に進行せずに生きていることを示唆している。神経膠腫[急成長している悪性脳腫瘍]はほぼ常に不治の病ですが、アバスチンのような薬剤の使用に役立つことがあります患者のための貴重な時間を買うだけでなく、もはや以前よりもその物理的および精神機能を維持する。"

アバスチンは、既存の腫瘍血管を維持しながら、血管内皮増殖因子（VEGF）、血管新生として知られるプロセスで新しい血管の発達を刺激するタンパク質を阻害するように設計された治療用抗体です。 VEGFに結合することにより、アバスチンは抗血管新生剤として作用するその順番に彼らの成長と転移を抑制する腫瘍への血液供給、オフチョーク。

全国調査は、ジェネンテックとヘンリーフォード病院が主催している大規模な研究サイトの一つです。

"神経膠腫は非常に致命的になる、同じプロセスが、その進行を遅くすることを可能にするまったく同じことになるかもしれない"と博士はケルセン氏は述べています。 "これは、いずれも再発した患者のために以前に存在しなかった治療の選択肢につながる可能性があるため、これらの積極的な腫瘍を制御するための戦いで非常に重要な前進です。"

以前にアバスチンは、転移性結腸直腸癌および肺癌のファーストライン治療として化学療法との併用で使用されていた。なぜなら、これらの癌との実証成功率が、アバスチンは、現在20の異なるタイプの腫瘍のために300以上の臨床試験で世界的に研究されています。

"現在承認されている治療法では、抑制GBMの可能性は10％未満で貧しい人々である"と博士はケルセン氏は述べています。 "アバスチンを使用して標的治療のこのタイプは、最高の新しい我々は以前にそれらに利用できるいくつかのオプションを持って再発した患者を助けるために持っていることを望みますになるかもしれない。"

米国癌協会（ACS）によると、GBM患者の5年生存率は3％、25年以上に変更されていない数字です。 ACSは、脳腫瘍の20500新しいケースと12740脳のがんによる死亡、2007年があると見積もっています。

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