Één van de grootste verhalen in kankeronderzoek is tijdens de voorbije paar jaar, onverwacht, stamcellen geweest.
Niet embryonale stamcellen, maar de cellen van de tumorstam. Deze veranderde cellen, die voor onbepaalde tijd leven en nieuwe tumors kunnen zaaien, worden nu verdacht van het veroorzaken van velen, als niet allen, kanker. Wat slechter is, deze blijvende cellen niet worden gedood door chemotherapie of andere huidige behandelingen. Hun overleving zou kunnen verklaren waarom de tumors vaak terugkomen of na behandeling uitspreiden. Meer En Meer, bekijken de onderzoekers de uitdaging van het van de hand doen van deze slechte zaden als sleutel aan veel effectiever het behandelen van kanker. Nochtans, omdat zij uiterst zeldzaam zijn, zelfs in grote tumors, die hen bestuderen moeilijk is geweest.
Nu, hebben de onderzoekers een manier bedacht om grote aantallen menselijke de stamcellen van borstkanker in muizen te produceren en een genetische schakelaar ontdekt die kritieke eigenschappen van de cellen regelt. De regelgever, die tot een klasse van geroepen molecules microRNAs (microRNAs) behoort, duwt worden onderscheiden en minder tumorigenic de stamcellen om die door zijn capaciteit te worden om bijzondere genen uit te schakelen.
De „Mensen weten dat microRNAs belangrijke regelgevers van celdifferentiatie zijn, maar niemand heeft aangetoond dat zij de kritieke eigenschappen van de cellen van de kankerstam regelen, of om het even welk soort stamcellen,“ zegt Judy Lieberman, een onderzoeker bij het Immune Instituut van de Ziekte en professor van de School van Harvard de Medische van pediatrie bij het Ziekenhuis Boston van Kinderen. Lieberman en Erwei het Lied, een vroegere postdoc in haar laboratorium die nu als chirurg van borstkanker bij de Universiteit van Sun Yat-sen in Guangzhou, China werken, zijn de hogere onderzoekers op het werk, dat in de 14 kwestie van Dec. van Cel verschijnt.
Door aan te tonen dat microRNAs de cellen van de tumorstam kan beteugelen, stelt het werk een nieuwe manier voor om deze cellen te richten om kanker met therapeutische RNAs in ontwikkeling te behandelen, een veelbelovende nieuwe klasse van geneeskunde voor vele ziekten.
In de studie, begonnen het Lied en de eerste auteur Fengyan Yu in China te werken om de stamcellen van borstkanker van vers verwijderde tumors te isoleren. Omdat de cellen zich van de kankerstam tegen chemotherapie verzetten, voorspelden de onderzoekers dat de borsttumors van vrouwen die dergelijke behandeling vóór chirurgie hadden ontvangen met stam-als cellen zouden kunnen worden verrijkt, en hun experimenten bevestigden dit idee. In tumors van onbehandelde vrouwen, had minder dan 1 in 250 cellen de tellers van de celoppervlakte en de de groeikenmerken van stamcellen; in behandelde tumors, nam het aantal tot 1 in 17 toe.
Het vinden gaf Lied en Yu het idee van het proberen om grotere hoeveelheden cellen van de tumorstam te produceren door de menselijke cellen van borstkanker te kweken immunosuppressed binnen muizen die met een chemotherapeutische agent worden gedoseerd. Na drie maanden van zulk een regime, toonde bijna 75 percent van de cellen in de teruggewonnen tumors de eigenschappen van stamcellen: tot zij hadden de verwachte tellers van de celoppervlakte, waren hoogst tumorigenic en metastatisch in muizen, waren vrij bestand drug, en konden worden bewogen om in veelvoudige soorten de cellen van het borstweefsel te onderscheiden.
Met een klaar levering van de cellen van de kankerstam, konden de onderzoekers niveaus van microRNAs, kleine genregelgevers meten die gekend zijn om de capaciteit van een gen te beïnvloeden om proteïnen te creëren belangrijk voor de celgroei en differentiatie. Zij vonden dat de cellen van de kankerstam lage hoeveelheden verscheidene microRNAs in vergelijking met rijpere tumorcellen of stamcellen bevatten die in cultuur hadden onderscheiden.