Eine der größten Geschichten in der Krebsforschung in den letzten Jahren wurde, unerwartet, Stammzellen.
Nicht embryonalen Stammzellen, sondern Tumorstammzellen. Diese mutierten Zellen, die auf unbestimmte Zeit zu leben und können Samen neue Tumoren, sind jetzt von was viele, wenn nicht alle Krebsarten vermutet. Was noch schlimmer ist, sind diese persistent Zellen nicht durch eine Chemotherapie oder andere aktuelle Behandlungen getötet. Ihr Überleben könnte erklären, warum Tumoren häufig wiederkehren oder die Ausbreitung nach der Behandlung. Zunehmend sehen die Forscher die Herausforderung loszuwerden diese schlechten Samen als Schlüssel zur Behandlung von Krebs wesentlich effektiver. Da sie jedoch extrem selten, selbst in großen Tumoren, sie studiert hat sich als schwierig.
Jetzt haben Forscher einen Weg, um eine große Anzahl von menschlichen Brustkrebszellen Stammzellen in Mäusen zu erzeugen entwickelt und entdeckt haben einen genetischen Schalter, die kritischen Eigenschaften der Zellen reguliert. Der Regler, die zu einer Klasse von Molekülen namens microRNAs (miRNAs) gehört, schiebt die Stammzellen zu mehr differenzierte und weniger tumorigenen durch seine Fähigkeit zum Abschalten bestimmter Gene.
"Die Leute wissen, dass microRNAs wichtige Regulatoren der Zelldifferenzierung sind, aber niemand hat gezeigt, dass sie die kritischen Eigenschaften von Krebsstammzellen, oder jede Art von Stammzellen regulieren", sagt Judy Lieberman, ein Ermittler auf das Immune Disease Institute und der Harvard Medical School Professor für Pädiatrie an der Kinderklinik Boston. Lieberman und Erwei Song, ein ehemaliger Postdoc in ihrem Labor arbeitet jetzt als Brustkrebs Chirurg am Sun Yat-Sen Universität in Guangzhou, China, sind die leitenden Ermittler auf die Arbeit, die in den 14 Dezember Ausgabe von Cell erscheint.
Durch die zeigen, dass microRNAs können in Tumorstammzellen Lauf, schlägt der Arbeit einen neuen Weg, um diese Zellen Ziel Krebs mit therapeutische RNAs, eine vielversprechende neue Klasse von Medikamenten in der Entwicklung für viele Krankheiten zu behandeln.
In der Studie, Song und Erstautor Fengyan Yu begann in China, um Brustkrebs Stammzellen aus frisch entnommenen Tumoren zu isolieren. Da Krebsstammzellen Chemotherapie zu widerstehen, sagte die Forscher, dass Brusttumoren von Frauen, die eine solche Behandlung erhalten vor der Operation hatte mit Stamm-ähnliche Zellen können angereichert werden, und ihre Versuche bestätigten diese Idee. In Tumoren von unbehandelten Frauen hatten weniger als 1 von 250 Zellen der Zelloberflächenmarker und Wachstum Eigenschaften von Stammzellen; in behandelten Tumoren, stieg die Zahl auf 1 in 17.
Der Befund gab Gesangs-und Yu die Idee zu versuchen, größere Mengen an Tumor-Stammzellen durch die wachsende menschliche Brustkrebszellen in immunsupprimierten Mäusen mit einem Chemotherapeutikum verabreicht zu generieren. Nach drei Monaten ein solches Regime, angezeigt fast 75 Prozent der Zellen in den abgerufenen Tumoren die Eigenschaften von Stammzellen: Sie hatten den erwarteten Zelloberflächenmarker, waren sehr tumorigenen und metastatischen in Mäusen wurden relativ resistente und induziert werden konnte in mehrere Arten von Brustgewebe Zellen zu differenzieren.
Mit einem Vorrat an Krebsstammzellen, konnten die Forscher auf ein Niveau von microRNAs, kleine Genregulatoren, die bekanntermaßen ein Gen die Fähigkeit, Proteine wichtig für Zellwachstum und Differenzierung zu schaffen beeinflussen, sind zu messen. Sie fanden, dass Krebsstammzellen enthalten geringe Mengen von mehreren microRNAs im Vergleich zu reiferen Tumorzellen oder Stammzellen, die in der Kultur unterschieden hatte.