Uma das histórias as mais grandes na investigação do cancro durante estes últimos anos foi, inesperada, células estaminais.
Células estaminais nao embrionárias, mas células estaminais do tumor. Estas pilhas transformadas, que vivem indefinidamente e podem semear tumores novos, são suspeitadas agora de causar muitos, se não tudo, cancros. O Que é mais ruim, estas pilhas persistentes não são matadas pela quimioterapia ou por outros tratamentos actuais. Sua sobrevivência pôde explicar porque os tumores freqüentemente retornam ou espalham após o tratamento. Cada Vez Mais, os pesquisadores vêem o desafio da obtenção livrado destas sementes ruins como a chave a tratar o cancro distante mais eficazmente. Contudo, porque são extremamente raros, mesmo nos grandes tumores, estudando os foi difícil.
Agora, os pesquisadores planejaram uma maneira de gerar um grande número células estaminais de cancro da mama humanas nos ratos e de ter descoberto um interruptor genético que regulasse propriedades críticas das pilhas. O regulador, que pertence a uma classe de moléculas chamou microRNAs (microRNAs), empurra as células estaminais para transformar-se directo mais diferenciado e menos mais tumorigenic sua capacidade para desligar genes particulares.
Os “Povos sabem que os microRNAs são reguladores importantes da diferenciação de pilha, mas ninguém mostrou que regulam as propriedades críticas de células estaminais de cancro, ou algum tipo das células estaminais,” diz Judy Lieberman, um investigador no Instituto Imune da Doença e professor da Faculdade de Medicina de Harvard da pediatria no Hospital de Crianças Boston. Lieberman e a Canção de Erwei, um postdoc anterior em seu laboratório que trabalha agora como um cirurgião do cancro da mama na Universidade de Sun Yat-sen em Guangzhou, China, são os investigador superiores no trabalho, que aparece na introdução do 14 de dezembro da Pilha.
Mostrando que os microRNAs podem controlar em células estaminais do tumor, o trabalho sugere uma maneira nova de visar estas pilhas para tratar o cancro com o RNAs terapêutico, uma classe nova prometedora de medicina em desenvolvimento para muitas doenças.
No estudo, a Canção e primeiro Fengyan Yu autor começaram trabalhar em China para isolar células estaminais do cancro da mama dos tumores recentemente removidos. Porque as células estaminais de cancro resistem a quimioterapia, os pesquisadores previram que os tumores do peito das mulheres que tinham recebido tal tratamento antes que a cirurgia pôde ser enriquecida com haste-como pilhas, e suas experiências confirmaram esta ideia. Nos tumores das mulheres não tratadas, menos de 1 em 250 pilhas teve os marcadores da superfície da pilha e as características do crescimento das células estaminais; em tumores tratados, o número aumentou a 1 em 17.
Encontrar deu a Canção e o Yu a ideia da tentativa gerar quantidades maiores de células estaminais do tumor crescendo pilhas de cancro da mama humanas nos ratos immunosuppressed dosados com um agente quimioterapêutico. Após três meses de tal regime, quase 75 por cento das pilhas nos tumores recuperados indicaram as propriedades das células estaminais: tiveram os marcadores previstos da superfície da pilha, foram altamente tumorigenic e metastáticos nos ratos, foram relativamente resistentes aos medicamentos, e puderam ser induzidos para diferenciar-se em tipos múltiplos de pilhas do tecido do peito.
Com uma fonte pronta de células estaminais de cancro, os pesquisadores podiam medir níveis de microRNAs, os reguladores pequenos do gene que são sabidos para influenciar a capacidade de um gene para criar as proteínas importantes para o crescimento e a diferenciação da pilha. Encontraram que as células estaminais de cancro contiveram baixas quantidades de diversos microRNAs comparados a umas pilhas ou a umas células estaminais mais maduras do tumor que se diferenciassem na cultura.