En av de största berättelserna i cancerforskning över de förgångna få åren har varit, oväntat, stemceller.
Inte foster- stemceller, utan tumorstemceller. Dessa muterade celler, som bor indefinitely och kan kärna ur nya tumors, misstänkas nu av att orsaka många, om inte alla, cancer. Vad är värre, dödas dessa ihärdiga celler inte av kemoterapi eller andra strömbehandlingar. Deras överlevnadstyrka förklarar därför tumors återkommer vanligt eller spridning efter behandling. Mer Och Mer beskådar forskare utmaningen av att få rid av dessa dåligafrö som det nyckel- till behandling av cancer långt effektivare. Emellertid därför att de är extremt sällsynta, även i stora tumors som studerar dem, har varit svårt.
Nu har forskare planerat a långt för att frambringa stort antal av celler för människabröstcancerstemen i möss, och att ha upptäckt ett genetiskt koppla som reglerar kritisk rekvisita av cellerna. Regulatorn, som hör hemma till en klassificera av molekylar, kallade microRNAs (microRNAs), skjuter stemcellerna för att bli mer åtskild och mindre tumorigenic till och med dess kapacitet att koppla av särskilda gener.
”Vet Folket att microRNAs är viktiga regulatorer av celldifferentiering, men ingen har visat, att de reglerar den kritiska rekvisitan av cancerstemceller, eller någon sort av stemceller,” något att säga Judy Lieberman, en utredare på det Immuna SjukdomInstitutet och Harvard Medicinsk fakultetprofessorn av pediatrik på Barns Sjukhus Boston. Lieberman och den Erwei Songen, en tidigare postdoc i henne för labbet arbetet nu som en bröstcancerkirurg på den Sun Yat-sen Universitetar i Guangzhou, Kina, är de höga utredarna på arbetet, som visas i Dec.en 14 utfärdar av Cellen.
Vid visningen, som microRNAs kan tygla i tumorstemceller, föreslår arbetet en roman långt för att uppsätta som mål dessa celler till festcancer med terapeutiska RNAs, klassificerar ett lova nytt av medicin under utveckling för många sjukdomar.
I studien startade Songen och den första författare Fengyan Yu arbetet i Kina till celler för isolatbröstcancerstemen från nytt borttagna tumors. Därför Att cancerstemceller motstår kemoterapi, förutsade forskarna att brösttumors från kvinnor, som hade mottagit sådan behandling för kirurgi kan berikas med stem-något liknande celler, och deras experiment bekräftade denna idé. I tumors från untreated kvinnor hade mer mindre än 1 i 250 celler cellen att ytbehandla markörer och tillväxtkännetecken av stemceller; i behandlade tumors numreraron till 1 i 17.
Finna gav Song och Yu idén av pröva att frambringa större antal av tumorstemceller, genom att växa människabröstcancerceller i immunosuppressed möss som doserades med ett chemotherapeutic medel. Efter tre månader av en sådan diet visade nästan 75 procent av cellerna i de hämtade tumorsna rekvisitan av stemceller: de hade den förväntade cellen att ytbehandla markörer, var högt tumorigenic och metastatic i möss, var förhållandevis den resistent drogen och kunde framkallas för att göra åtskillnad mellan in i multipelsorter av bröstsilkespapperceller.
Med en ordna tilltillförsel av cancerstemceller var forskarna kompetent att mäta jämnar av microRNAs, lilla genregulatorer som är bekant till påverkan en gen kapacitet att skapa proteiner som är viktiga för celltillväxt och differentiering. De grundar att cancerstemceller innehöll låga belopp av flera microRNAs som jämfördes till mer mognar tumorceller eller stemceller som hade gjort åtskillnad mellan i kultur.