Published on December 14, 2007 at 2:30 AM
Stowers 学院的 Rong 李实验室,与学院的想象中心合作,达到动态蛋白质蛋白质交往的定量活体内评定在有丝分裂原被激活的 (MAP)蛋白激酶级联信号路的,对在所有真核状态的细胞的增长和分化决策至关重要。
本文, “映射在映射激酶信号的动态蛋白质交往使用活细胞荧光波动分光学和想象”,昨天被张贴了到国家科学院的行动网站 (PNAS) 和出现于这个日记帐的一个将来的打印问题。
在此工作,布赖恩屠杀, Ph.D。,博士后的研究员; Joel Schwartz, Ph.D。,想象中心的总经理; 并且 Rong 李, Ph.D。,调查员,进行定量生物化学的评定的使用的复杂的生物物理学的技术直接地在活酵母细胞。
“它结果那通过使用我们可能估计这个移动的三个基于荧光的分析,浓度,并且蛋白质 hetero- 和拉人齐聚状态在单细胞级别”, Slaughter 博士说。 “它是重大的预付款能适用这些定量技术于酵母模型系统”。
“这些技术突破在将来表示分子分析的一个令人激动的涌现的方向”,李博士说。 “他们将使生物系统了解与准确的信息关于,当,其中,并且分子在何种程度上彼此配合在重要管理进程期间”。
Rong 李实验室严密地与学院的想象中心一起使用完善这些技术的应用在酵母的,拜访这个中心的专门技术和最尖端的手段的基于显微学的技术。
“此工作展示活细胞定量分析的学院的极大的力量”, Robb Krumlauf, Ph.D 说。,科学主任。 “我相信此和相似的技术将变得愈加重要对我们的能力更好了解在细胞的寿命周期的最根本的活动”。
http://www.stowers-institute.org/
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