Die Wissenschaftler, die von der Biotechnologie und vom Biologische Wissenschafts-Forschungsrat (BBSRC) finanziert werden am Britischen College London haben zwei beträchtliche Hindernisse auf der Strecke zur Nutzbarmachung von Stammzellen, um Änderungen am Objektprogramm für geschädigte Innere aufzubauen ausgeglichen.
Die Forschung bei einer BRITISCHEN Stammzelle-Initiativenkonferenz (13. Dezember) in Coventry heute Darstellend, erklärt Forschungsführer Professor Sian Harding, wie ihre Gruppe beträchtlichen Fortschritt gemacht haben, wenn sie die schlagenden Innerzellen (cardiomyocytes) berechnet von den embryonalen Stammzellen reifte und wenn sie das körperliche Baugerüst entwickelte, das erforderlich sein würde, die Änderung am Objektprogramm an der richtigen Stelle anzuhalten im Inneren in jeder zukünftigen klinischen Anwendung.
Von Anfang an haben die Britischen Collegeforscher darauf abgezielt, zwei Probleme in der Entwicklung einer Stammzelleinneränderung am objektprogramm zu lösen. Das erste ist unerwünschte Nebenwirkungen, wie Arrhythmie, die aus den unreifen und unentwickelten cardiomyocytes resultieren kann, die zum Inneren eingeführt werden. Das zweite ist der Bedarf an einem Gestell, das biocompatible mit dem Inneren und ist, die neuen cardiomyocytes an der richtigen Stelle anzuhalten, während sie in das vorhandene Innergewebe integrieren. Das Material an menschlichen Inneren Muskel Anpassend, wird auch gehofft, Alterung der Innerfunktion zu verhindern, bevor die Zellen übernehmen.
Professor Harding teilt der Konferenz mit, dass das Stammzelleteam, geführt von Dr. Nadire Ali, Mitforscher auf der Bewilligung, erreicht haben, schlagenden embryonaler Stamm Zelle-berechneten cardiomyocytes für bis sieben Monate im Labor zu folgen und zu zeigen, dass diese Zellen reifen. In diesem Zeitraum haben die Zellen schlagende Aktivität koordiniert, und sie nehmen die reifen Bediengeräte an, die im erwachsenen Inneren bis zum ungefähr vier Monaten nach ihrer Generation von den embryonalen Stammzellen gefunden werden. Diese entwickelten cardiomyocytes sind dann kompatibler mit erwachsenem Innerem und weniger wahrscheinlich, Arrhythmie zu verursachen.