Naukowowie fundujący biotechnologią przy Cesarską szkołą wyższa Londyn Biologicznych nauk rada naukowa i pokonywali dwa znaczącej przeszkody na drodze zaprzęgać komórki macierzyste budować łaty dla uszkadzających serc. (BBSRC)
Przedstawiający badanie przy UK komórki macierzystej Inicjatywa konferencją w Coventry dzisiaj, badawczy lidera profesor Sian Harding wyjaśnia (13 Grudzień) jak jej grupa robił znaczącemu postępowi w dorośleć bicie kierowe komórki czerpać od embrionalnych komórek macierzystych w rozwijać fizycznego rusztowanie który potrzebował trzymać łatę na miejscu w sercu w jakaś przyszłościowym klinicznym zastosowaniu. i (cardiomyocytes)
Od outset Cesarscy szkoła wyższa badacze celowali rozwiązywać dwa problemu w rozwoju komórki macierzystej kierowa łata. Pierwszy jest niepożądanymi efektami ubocznymi tak jak arrhythmia który może wynikać od niewyrobionych i nierozwiniętych cardiomyocytes przedstawia serce., Drugi jest potrzebą dla szafotu który jest biocompatible z sercem i sprawnie trzymać nowych cardiomyocytes na miejscu podczas gdy integrują w istniejącą kierową tkankę. Dopasowywający materiał ludzki kierowy mięsień także mieć nadzieję zapobiegać marnienie kierowa funkcja zanim komórki przejmowali.
Profesor Harding mówi konferenci że komórki macierzystej drużyna, dowodzona Dr Nadire Ali, oficer śledczy na dotaci, kieruje podążać bić embrionalny trzon czerpiących cardiomyocytes dla up to siedem miesięcy w laboratorium i demonstrować że te komórki dorośleć. W ten okresie komórki coordinated bić aktywność, i adoptują dojrzałe kontrola znajdować w dorosłym sercu w przybliżeniu cztery miesiącami po ich pokolenia od embrionalnych komórek macierzystych. Te rozwijać cardiomyocytes wtedy będą zgodni z dorosłym sercem i mniej prawdopodobny powodować arrhythmias.