Een nieuwe studie door onderzoekers bij het Ziekenhuis van Kinderen Hasbro, de pediatrische afdeling van het Ziekenhuis van Rhode Island, en Zet Sinai het Ziekenhuis, New York, aanbiedingen nieuw inzicht in de rol op die het blaasbindweefselvermeerderingsgen in de ontwikkeling van gastro-intestinale ziekte speelt.
De blaasdie van de het geleidingsvermogenregelgever van het bindweefselvermeerderingstransmembraan (CFTR) het gencodes voor een proteïne ook als CFTR wordt bekend. De Veranderingen van deze proteïne worden geassocieerd met blaasbindweefselvermeerdering (CF) en een waaier van spijsverteringsziekten, zoals ontsteking van de alvleesklier, die streng en afmattend kan zijn en zelfs in patiënten zonder CF. kan voorkomen. Maar Toch het onderliggende mechanisme waardoor CFTR de de oorzakenziekte van de gendysfunctie slecht begrepen is, beperkend potentiële behandelingsopties.
In de 15 kwestie van December van het Biochemische Dagboek, melden de wetenschappers de ontdekking van een nieuw regelgevend element in een gebied van het gen CFTR dat de uitdrukking van het gen in het maagdarmkanaal kan controleren. Zij identificeerden ook drie belangrijke en actieve regelgevende factoren bij deze plaats die gekend zijn om belangrijke aspecten van intestinale celregelgeving, met inbegrip van celdifferentiatie en de groei te controleren.
„Wij hopen dat deze bevindingen zullen leiden tot een uitvoeriger inzicht in hoe CFTR de gendysfunctie zulk een brede waaier van ziekte kan veroorzaken, uiteindelijk toelatend ons om efficiënte behandelingen voor blaasbindweefselvermeerdering en andere gastro-intestinale ziekten te ontwikkelen,“ bovengenoemde hoofdauteur Thankam Paul, M.D., een pediatrische gastroenteroloog bij het Ziekenhuis van Kinderen Hasbro en hulpprofessor van pediatrie op de Medische School van Alpert van het Konijnenveld van Brown University.
De proteïne CFTR verblijft in de oppervlakte van cellen die het spijsverteringssysteem, de longen en de zweetklieren voeren. In normale cellen, doet het dienst als ionenkanaal die chloride in en uit cellen vervoerden. Het controleert ook de verordening van andere vervoerwegen die de passage van vloeistof en bicarbonaat over celmembranen regelen.