Nowa nauka badaczami przy Hasbro Children szpitalem pediatryczny podział Rhode - wyspa szpital i góra synaj szpital, Nowy Jork, oferujemy nowemu wglądowi w rola ten w rozwoju gastrointestinal choroba torbielowej łykowatości genu sztuki.
Torbielowej łykowatości transmembrane conductance regulatoru (CFTR) genu kody dla proteiny także znać jako CFTR. Mutacje ten proteina kojarzą z torbielową łykowatością (CF) i pasmem trawienne choroby tak jak rozognienie trzustka która może być, może zdarzać się nawet w pacjentach bez CF i., surowa i osłabiająca Mimo to zasadniczy mechanizm ogranicza potencjalne traktowanie opcje biednie rozumie. którym powoduje chorobę CFTR genu dysfunkcja
W Grudnia 15th zagadnieniu Biochemiczny czasopismo, naukowowie donoszą odkrycie nowy wykonawczy element w regionie CFTR gen który może kontrolować genu wyrażenie w gastrointestinal obszarze. Także utożsamiali trzy znacząco przy ten miejscem i aktywnych wykonawczych czynniki które znają kontrolować ważnych aspekty jelitowy komórka przepis wliczając komórki różnicowania i przyrosta.
"mieć nadzieję że te znalezienia prowadzą całościowy zrozumienie jak CFTR genu dysfunkcja może powodować taki szerokiego zakres choroba, ostatecznie umożliwia my rozwijać wydajnych traktowania dla torbielowej łykowatości i innych gastrointestinal chorob," powiedzieli wiodącego autora Thankam Paul, M.D, pediatryczny gastroenterologist i asystent profesora., przy Hasbro Children szpitalem pediatrie przy Warren Alpert szkołą medyczną Brown University.
CFTR proteina przebywa w powierzchni komórki wykłada trawiennego system, płuca i potów gruczoły. W normalnych komórkach, ja postępuje jako jonu kanał chlorek który w z komórek i odtransportowywa. Ja także kontroluje przepis inne przewiezione drogi przemian reguluje przejście fluid i dwuwęglan przez komórek błony.