Forscher von der Universität von Pennsylvanien und von den Universität John Hopkins haben einen anderen Grund festgestellt, warum eins der am geläufigsten aktivierten Proteine in Krebs so gefährlich ist.
Wie in der Natur-Genetik diese Woche berichtet, kann das Myc-Protein die Produktion von mindestens 13 microRNAs, Stückchen stoppen Nukleinsäure, die helfen, zu steuern, welche Gene ein und abgestellt werden.
Außerdem in einigen Fällen, unterdrückte die Wiedereinführung von unterdrückten miRNAs in Myc-Enthaltene Krebszellen Tumorwachstum in den Mäusen und erwog die Möglichkeit, die ein Gentherapie Anflug eine effektive Therapie für die Behandlung von bestimmten Krebsen sein könnte.
Andrei Thomas-Tikhonenko, ein außerordentlicher Professor in der Abteilung von Pathobiology in Penns Schule von VeterinärMedizin und von Forschungsteam, das von Joshua Mendell, Assistenzprofessor am McKusick-NathansInstitut der Genetischen Medizin bei Johns Hopkins geführt wurde, analysierte mehr als 300 miRNAs in den Menschen- und Mäuselymphomzellen.
Mendells Team hatte vorher gefunden, dass Myc eine bestimmte Gruppe wachtumsfördernde miRNAs einschalten könnte, die den Cluster miR-17-92 in den Lymphomzellen genannt wurden. In jenen Zellen, die hohe Mengen Myc-Protein hatten, fanden die Forscher bedeutende Änderungen in den Mengen von mindestens 13 miRNAs.
„Der überraschende Aspekt, in Betracht unserer Ergebnisse miR-17-92,“ Tsung-Cheng Chang und Duonan Yu, Leitungskabelmitverfasser auf der Studie, schrieb, „eingeschaltet ist, dass viele von Myc alles abstellt, nicht.“
Als sie näher der DNS der Lymphomzellen betrachteten, fand das Team auch, dass Myc direkt zur DNS an den miRNA Genen befestigte.
„Dieses war weiterer Beweis, dass die Abnahme an miRNA Stufen direkt am Vorgang von Myc lag,“ sagt, dass Chang sagte.
„Diese Studie erweitert unser Verständnis von, wie Myc als solch ein starkes Krebs-Förderungsprotein auftritt,“ Mendell sagte. „Wir wussten bereits, dass sie Tausenden Gene direkt regeln kann. Durch sein Repertoire von miRNAs, beeinflußt Myc wahrscheinlich den Ausdruck von Tausenden der zusätzlichen Gene. Aktivierung von Myc deshalb ändert profund das Programm von Genen, die werden ausgedrückt in den Krebszellen.“
„Noch, mussten wir, ob irgendwelche Myc-Geregelte microRNAs eine direkte Rolle in Krebs spielten,“ Thomas-Tikhonenko bestimmen sagten.
Das Penn-Team führte einzeln mehrere der unterdrückten miRNAs in Mäuselymphome, die auch hohe Stufen von Myc hatten wieder ein und maß den Effekt auf Lymphomweiterentwicklung in den Tieren. Sie fanden, dass fünf mindestens der miRNAs Krebswachstum stoppen konnten.
„Während dieses Ergebnis nicht völlig überraschend war, hatten wir keine Ahnung, dass Krebsunterdrückung durch microRNAs so stark sein könnte,“ Thomas-Tikhonenko sagten.
Mendell beachtet auch, dass RNS-basierte Therapien etwas Erfolg in den Tierbaumustern gehabt haben, und Forscher fänden möglicherweise möglicherweise eine große Auswahl von miRNAs, die Krebse in ihren Spuren stoppen können.
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