研究者は癌の戦争の最も小さいメンバーでゼロになります

およびジョーンズ・ホプキンス大学ペンシルバニア大学からの研究者は癌の最も一般に作動した蛋白質の 1 つがとても危ないなぜか別の理由の覆いを取りました。

今週性質の遺伝学で報告されたように、 Myc 蛋白質は少なくとも 13 の microRNAs、どの遺伝子が不規則に回るか制御を助ける核酸の小さい部分の生産を停止できます。

なお、複数の例で、 Myc 含んでいる癌細胞への抑圧された miRNAs を再導入することは遺伝子療法のアプローチが有効な療法ある特定の癌を扱うためのであることができる可能性を上げているマウスの腫瘍の成長を抑制しました。

、 Andrei トマスTikhonenko は Penn の獣医学およびジョシュア Mendell Johns Hopkins の遺伝の薬の McKusick-Nathans の協会の助教授によって、導かれた調査チームの学校の Pathobiology の部門の助教授人間およびマウス両方リンパ腫のセルの 300 以上の miRNAs を分析しました。

Mendell のチームは前に Myc がリンパ腫のセルの miR17 92 クラスタと呼出された成長促進の miRNAs の 1 つの特定のグループをつけることができることが分ってしまいました。 Myc 蛋白質の多量があったそれらのセルでは、研究者は量の少なくとも 13 の miRNAs の重要な変更を見つけました。

「意外な面、私達の miR17 92 結果を考えると」、は Tsung チェンチャンおよび Duonan Yu、調査の鉛の共著者、書きました消すこと、 「Myc の多くがすべてをついています」。

それらがリンパ腫のセルの DNA をよく見たときに、チームはまた Myc が miRNA の遺伝子で DNA に直接接続していたことが分りました。

「これはチャンが言ったことを miRNA のレベルの減少が Myc の処置が直接原因だったというそれ以上の証拠」、言いますでした。

「Myc が非常に有効な癌促進蛋白質としてどのように行動するかこの調査と」、は Mendell の私達の理解を言いました拡大します。 「私達は既にそれが直接たくさんの遺伝子を調整できることを確認しました。 miRNAs のレパートリーを通して、 Myc は多分たくさんの追加遺伝子の表現に影響を及ぼします。 従って Myc のアクティブ化は深く癌細胞に」。表現される遺伝子のプログラムを変更します

「まだ、私達は言いましたと」、トマスTikhonenko をこれらのうちのどれかが Myc 調整された microRNAs 癌の直接役割を担ったかどうか定める必要がありました。

Penn のチームはまた Myc のハイレベルがあった再導入し、動物のリンパ腫の進行に対する効果を測定しましたマウスリンパ腫にそれぞれ抑圧された miRNAs の複数を。 彼らは miRNAs の少なくとも 5 つが癌の成長を停止できることが分りました。

「この結果は完全に意外ではなかったが、私達は microRNAs による癌の抑制がとても強力であることができることと」トマスTikhonenko 言いましたわかりませんでした。

Mendell はまた RNA ベースの療法に動物モデルで成功があった、研究者は可能性としてはトラックの癌を停止できる miRNAs の広い範囲を見つけるかもしれませんことに注意し。

http://www.upenn.edu/