研究员在战争中关注最微小的成员在癌症

从宾夕法尼亚大学的研究员和琼斯霍浦金斯大学找到另一个原因为什么其中一在癌症的通常被激活的蛋白质是很危险的。

如在本周本质遗传学的报告， Myc 蛋白质可能终止至少 13 microRNAs，帮助控制核酸的小的部分的生产哪些基因打开和关上。

此外，在几例程，再介绍被抑制的 miRNAs 到 Myc 包含的癌细胞里抑制了在鼠标的肿瘤增长，提高基因疗法途径可能是对待的某些癌症一种有效疗法的可能性。

Andrei 托马斯Tikhonenko，病理生物学的部门的一位副教授在约书亚导致的兽医和研究小组 Penn 的学校 Mendell，在约翰斯・奥普金斯的基因医学 McKusick-Nathans 学院的助理教授，分析了超过在人和鼠标淋巴瘤细胞的 300 miRNAs。

Mendell 的小组以前发现 Myc 可能打开称在淋巴瘤细胞的 miR17 92 字符串的一特别小组促进增长的 miRNAs。 在有金额上限 Myc 蛋白质的那些细胞，研究员查找了在至少 13 miRNAs 上的数量的重大的变化。

“惊奇的方面，就我们的 miR17 92 结果而论”， Tsung 城苌氏和 Duonan Yu，这个研究的线索共同执笔者，写了， “许多 Myc 关闭一切，不打开”。

当他们仔细地看淋巴瘤细胞的脱氧核糖核酸，这个小组也发现 Myc 直接地附有脱氧核糖核酸在 miRNA 基因。

“这是进一步证据在 miRNA 级别的减少直接地归结于 Myc 的活动”，说苌氏说。

“此研究扩展对 Myc 如何作为这样有力癌症促进的蛋白质”， Mendell 的我们的了解说。 “我们已经知道它可能直接地调控千位基因。 通过 miRNAs 其保留节目， Myc 可能影响千位表达式另外的基因。 Myc 的因此启动深刻地改变用癌细胞表示基因的计划”。

“仍然，我们需要确定其中每一个 Myc 调控的 microRNAs 是否在癌症扮演直接作用”，托马斯Tikhonenko 说。

Penn 小组单个再介绍数被抑制的 miRNAs 到也有 Myc 高水平的鼠标淋巴瘤并且评定了对淋巴瘤级数的作用在动物中。 他们发现至少五 miRNAs 可能终止癌症增长。

“而此结果不完全地惊奇，我们不知道由 microRNAs 的癌症抑制可能是很强大的”，托马斯Tikhonenko 说。

Mendell 也注意到，基于核糖核酸的疗法在动物设计中有若干成功，并且研究员也许可能地查找可能终止在他们的跟踪的癌症的各种各样的 miRNAs。

http://www.upenn.edu/