研究員在戰爭中關注最微小的成員在癌症

從賓夕法尼亞大學的研究員和瓊斯霍浦金斯大學找到另一個原因為什麼其中一在癌症的通常被激活的蛋白質是很危險的。

如在本週本質遺傳學的報告， Myc 蛋白質可能終止至少 13 microRNAs，幫助控制核酸的小的部分的生產哪些基因打開和關上。

此外，在幾例程，再介紹被抑制的 miRNAs 到 Myc 包含的癌細胞裡抑制了在鼠標的腫瘤增長，提高基因療法途徑可能是對待的某些癌症一種有效療法的可能性。

Andrei 托馬斯Tikhonenko，病理生物學的部門的一位副教授在約書亞導致的獸醫和研究小組 Penn 的學校 Mendell，在約翰斯・奧普金斯的基因醫學 McKusick-Nathans 學院的助理教授，分析了超過在人和鼠標淋巴瘤細胞的 300 miRNAs。

Mendell 的小組以前發現 Myc 可能打開稱在淋巴瘤細胞的 miR17 92 字符串的一特別小組促進增長的 miRNAs。 在有金額上限 Myc 蛋白質的那些細胞，研究員查找了在至少 13 miRNAs 上的數量的重大的變化。

「驚奇的方面，就我們的 miR17 92 結果而論」， Tsung 城萇氏和 Duonan Yu，這個研究的線索共同執筆者，寫了， 「許多 Myc 關閉一切，不打開」。

當他們仔細地看淋巴瘤細胞的脫氧核糖核酸，這個小組也發現 Myc 直接地附有脫氧核糖核酸在 miRNA 基因。

「這是進一步證據在 miRNA 級別的減少直接地歸結於 Myc 的活動」，說萇氏說。

「此研究擴展對 Myc 如何作為這樣有力癌症促進的蛋白質」， Mendell 的我們的瞭解說。 「我們已經知道它可能直接地調控千位基因。 通過 miRNAs 其保留節目， Myc 可能影響千位表達式另外的基因。 Myc 的因此啟動深刻地改變用癌細胞表示基因的計劃」。

「仍然，我們需要確定其中每一個 Myc 調控的 microRNAs 是否在癌症扮演直接作用」，托馬斯Tikhonenko 說。

Penn 小組單個再介紹數被抑制的 miRNAs 到也有 Myc 高水平的鼠標淋巴瘤并且評定了對淋巴瘤級數的作用在動物中。 他們發現至少五 miRNAs 可能終止癌症增長。

「而此結果不完全地驚奇，我們不知道由 microRNAs 的癌症抑制可能是很強大的」，托馬斯Tikhonenko 說。

Mendell 也注意到，基於核糖核酸的療法在動物設計中有若乾成功，并且研究員也許可能地查找可能終止在他們的跟蹤的癌症的各種各樣的 miRNAs。

http://www.upenn.edu/