Advirta no uso do Vasopressin em choque séptico

O Vasopressin deve ser usado com grande cuidado para o tratamento da hipotensão em choque séptico, de acordo com resultados de uma equipa de investigação internacional publicada no Cuidado Crítico do jornal em linha do acesso aberto.

Suas experiências - conduzidas nos porcos - mostra pode significativamente reduzir a circulação sanguínea aos órgãos vitais.

O vasopressin da hormona do peptide está sendo desenvolvido como uma terapia nova para o apoio hemodynamic de choque séptico e de choque vasodilatory devido à síndrome inflamatório sistemática da resposta.

Previamente, o composto foi mostrado à pressão sanguínea do aumento em choque séptico que não responde às catecolamina. Contudo, a segurança do tratamento do vasopressin nos seres humanos com choque séptico deve ser provada ainda. Agora, os pesquisadores em Islândia, Suíça, e os E.U., testaram os efeitos do vasopressin na perfusão pancreático, renal, e hepática nos porcos e descoberta que o composto causa distúrbios severos na circulação sanguínea nestes órgãos.

O Dr. Vladimir Krejci do Departamento da Anestesiologia, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, em St Louis, Missouri, e colegas investigou os efeitos do vasopressin nos porcos divididos em quatro grupos. O Grupo S (sepsia) e o grupo SV (sepsia/vasopressin) foram expor à peritonite fecal, quando o Grupo C e o Grupo V eram controles não-sépticos. A equipe mediu a circulação sanguínea regional nas artérias hepáticas e renais, na veia portal, e no tronco celíaco por meio do flowmetry ultra-sônico do tempo de passagem.

Encontraram aquele em choque séptico, circulação sanguínea marcada diminuída do vasopressin (por 58%) na veia portal dentro de uma hora, e mesmo depois três horas a redução estêve em 45%. O Fluxo era inalterado na artéria hepática e foi aumentado no tronco celíaco, mas era inalterado no fígado. A circulação sanguínea Microcirculatory no pâncreas igualmente caiu consideravelmente e, a um grau inferior, no rim. A investigação igualmente revelou que a saída aumentada da urina não reflecte necessariamente a circulação sanguínea renal aumentada e assim que não pode ser um indicador útil dos efeitos de um tratamento particular.

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