Mænd, hvis mødre, søstre eller døtre testes positive for en kræft-fremkaldende genmutation også har en øget risiko for at udvikle sygdommen, men er uvidende om denne risiko.
Det er konklusionen af en undersøgelse på Fox Chase Cancer Center undersøge, hvordan familier kommunikerer genetiske testresultater.
Ligesom deres kvindelige slægtninge, fædre, sønner eller brødre kan også være bærere af en mutation i BRCA 1 eller 2 gener. Mand bærere af disse mutationer, mere almindeligt kaldet "brystkræft gener," står over for en 14 procent livstidsrisiko for at udvikle prostatakræft samt en 6 procent livstidsrisiko for at udvikle brystkræft.
"På trods af disse sundhedsmæssige konsekvenser, har vi fundet en manglende forståelse af genetiske testresultater blandt mænd i disse familier," sagde Mary B. Daly, MD, Ph.D., Senior Vice President for befolkningen videnskab på Fox Chase og ledende forfatter af den nye forskning præsenteret på San Antonio Breast Cancer Symposium i dag.
Daly og hendes kolleger interviewet 24 mænd, hver med en første-grad kvindelig slægtning, der testede positiv for at have en BRCA1 eller BRCA2 mutation. Kvinderne rapporterede fortæller resultaterne af deres genetiske test-resultatet til den mandlige slægtning i undersøgelsen, men kun 18 af mændene husker modtaget resultaterne.
Daly sagde, hvad de har lært demonstrerer en grad af kognitiv og følelsesmæssig afstand, at mænd oplever fra den genetiske testprocessen.
Næsten halvdelen af mændene (syv), der huskede at modtage resultaterne ikke tro, at testresultaterne øget deres egen risiko for kræft. Kun fem (28 procent) kunne korrekt identificere deres chance for at blive en mutation luftfartsselskab.
"Vi afsætte en betydelig mængde tid på at lære hvordan man bedst kommunikerer genetiske testresultater for kvinder, men denne undersøgelse viser, at vi også nødt til at hjælpe dem med at formidle information til deres mandlige familiemedlemmer, som kan blive påvirket af de testresultater," konkluderede Daly.
Fjorten af de 18 mænd, der mindede om, at resultatet udtrykt en vis grad af bekymring over betydningen af testresultatet, men de fleste (11) rettet deres bekymring over for andre familiemedlemmer, især døtre og søstre.
"Baseret på de svar, var vi ikke overrasket over at erfare, at graden af interesse for genetisk testning var forholdsvis lav. Af de seks mænd, som gav udtryk for interesse, sagde halv de ville gøre det for deres børns skyld. "
http://www.fccc.edu/