Menn med mødre, søstre eller døtre tester positivt for en kreftfremkallende genmutasjon også ha en økt risiko for å utvikle sykdommen, men er uvitende om denne risikoen.
Det er konklusjonen i en studie ved Fox Chase Cancer Center utforsker hvordan familier kommunisere genetiske testresultater.
Som sine kvinnelige slektninger, fedre, sønner eller brødre kan også havn en mutasjon i BRCA 1 eller 2 gener. Mannlige bærere av disse mutasjonene, oftere kalt "brystkreft gener," står overfor en 14 prosent levetid risiko for å utvikle prostatakreft samt en 6 prosent levetid risiko for å utvikle brystkreft.
"Til tross for disse helsemessige konsekvenser, har vi funnet en mangel på forståelse av genetiske testresultater blant menn i disse familiene," sier Mary B. Daly, MD, Ph.D., senior vice president for befolkningen vitenskap ved Fox Chase og hovedforfatter av den nye forskningen presentert på San Antonio Breast Cancer Symposium i dag.
Daly og hennes kolleger har intervjuet 24 menn, hver med en første-graders kvinnelig slektning som testet positivt for å ha en BRCA1 eller BRCA2 mutasjon. Kvinnene rapporterte forteller resultatene av deres genetiske testresultatet til den mannlige slektning i studien, men bare 18 av mennene huske mottar resultatene.
Daly sier hva de lærte viser et nivå av kognitiv og følelsesmessig avstand at menn erfaring fra genetisk testing prosessen.
Nesten halvparten av mennene (sju) som husket å motta resultatene ikke trodde at testresultatene økt sin egen risiko for kreft. Bare fem (28 prosent) kunne korrekt identifisere deres sjanse for å bli en mutasjon carrier.
"Vi bruker en betydelig mengde tid på å lære hvordan man best kan kommunisere genetiske testresultater til kvinner, men denne studien viser at vi trenger også å hjelpe dem å formidle informasjon til sine mannlige familiemedlemmer som kan være påvirket av testresultatene," konkluderte Daly.
Fjorten av de 18 mennene som husket mottar resultatene uttrykte noen grad av bekymring for betydningen av testresultatet, men de fleste (11) rettet sin bekymring mot andre familiemedlemmer, primært døtre og søstre.
"Basert på svarene, ble vi ikke overrasket over å høre at nivået av interesse for genetisk testing var relativt lav. Av de seks mennene som gjorde uttrykke interesse, sa halv de ville gjøre det for barnas skyld. "
http://www.fccc.edu/