制御のループス - 見つけられる新しい薬剤ターゲット

特別な外科のための病院の調査官は目指す薬剤のための 2 つの新しいターゲットを識別しまループスを制御します。

会社がこれらのターゲットで砥石で研ぐ薬剤を開発できれば、患者は少数の副作用の彼らの病気を制御できるかもしれません。

「されるどんな必要性であるかよりよい候補者の薬剤を」、は識別しなさいか、調査非常によい治療上のターゲットを識別し Lionel Ivashkiv、 M.D. のニューヨークシティの特別な外科のための病院の基礎研究のディレクターを言いました。 彼は 12 月 16 日に性質の免疫学でオンラインで出版され、 2 月のプリントで現われる調査を導きました。

インターフェロンアルファの異常にハイレベルがループスの原因となる場合があるので研究者はインターフェロンを妨げる薬剤を開発しました。 しかしこれらの薬剤は患者をいくつかが致命的である場合もあるおよびさまざまな病気伝染に傷つきやすい残すことができる immunosuppressive 副作用をもたらします。 現在、これらの薬剤は臨床試験でテストされています。 研究者が最近識別された薬剤ターゲットのための薬剤を開発できれば患者はこれらの immunosuppressive 効果を避けられますかもしれません。

インターフェロンに 2 つの主要な機能があります。 最初に、それらはウイルスから保護し、第 2、免疫反応を増強し、自己免疫の役割を担う免疫反応を調整します。 STATs と呼出される異なった蛋白質は IFN の 2 つの機能を仲介します。 STAT1 は自己免疫および炎症性機能を仲介し、 STAT2 はウイルスの保護機能を仲介します。 「炎症性効果および抗ウィルス性の効果の作動間のバランスをどのように調整できるかであるか私達が理解に興味があった何と」 Ivashkiv 先生は言いました。 「私達は私達がインターフェロンの機能を制御できればそれ導きます機能のとりわけいくつかを妨げることができる他」。考えませんでしたに新しい治療上のアプローチ

調査官はカルシウムがインターフェロンによってとりわけ STAT1 のアクティブ化を高める検出し、こうしてカルシウムへの彼らの注意をことを回しました。 研究者は STAT1 を制御するためにカルシウムシグナリングパスの 2 つのキナーゼ酵素、 CAMK および Pyk2 が、処理できるかどうかテストしました。 マウスを含む調査では調査官はそれ KN-93 と呼出された薬剤とのこれらのカルシウムシグナリングパスを妨げることが STAT1 の量、ない STAT2 アクティブ化を調整したことを示しました。

「カルシウムによって実際に調整されるこれらのキナーゼことだったか私達が見つけた何インターフェロンによって STAT1 のアクティブ化の強さを調整しなさい、しかし彼らは STAT2 のアクティブ化の強さを調整しません」、先生を言いました Ivashkiv。 「考えは、妨げます炎症性/有害な効果を制御し、抗ウィルス性の部分を維持する STAT1 部分をこれらのシグナリングパスを妨げればでした。 カルシウム依存したキナーゼの禁止によって」。ことを STAT1 アクティブ化を抑制できること、私達はループスの動物モデルのそれをテストし、生体内示せました

研究者は彼らの作業が攻撃のループスのための新しい治療上のアプローチを識別したと言います。 「、基本的に、抗体がインターフェロンに対してあるか会社が試みている何を開発することを。 そこの心配はインターフェロンを完全に妨げればと」 Ivashkiv 先生言いました、患者はウイルス感染を扱って非常に immunosuppressed、なくなるかもしれないことです。 「これらのカルシウムパスを妨げれば私達の考えこと、インターフェロンの有害な効果を妨げることができるが維持します抗ウィルス性の効果を」。は

ループスは皮、接合箇所、中心、肺、血、腎臓および頭脳を含むさまざまな体の部位に、影響を与えることができる自己免疫疾患です。 ループスの一次機能として考慮される発火は機能の苦痛、熱、赤み、膨張および損失によって特徴付けられます。 ほとんどの人々では、病気は少数の器官だけ影響を与え、徴候は穏やかです、しかし他で、病気は深刻および生命にかかわる問題を起こすことができます。 アメリカのループスの基礎に従って推定 16,000 人のアメリカ人はループスを毎年開発します。

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