Psychosociale ondersteuning bij vrouwen met gevorderde of uitgezaaide borstkanker (MBC) is net zo belangrijk als de noodzaak voor de ziekte-en behandeling-gerelateerde informatie, volgens de resultaten van een enquête die hier vandaag op het 30e jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium.
Het onderzoek van 367 vrouwen met gevorderde borstkanker, die werd uitgevoerd door Y-ME National Breast Cancer Organization, onderstreept ook het groeiende belang van internet als een bron van informatie voor patiënten. Het onderzoek ontdekte dat patiënten met MBC het gevoel dat het internet kan beter worden gebruikt door professionals in de gezondheidszorg en de voorvechters voor de patiënten.
"Ondanks de groeiende erkenning van onbeantwoorde medische, educatieve en psychosociale behoeften bij vrouwen met gevorderde borstkanker, is er weinig informatie over welke van deze behoeften zijn het meest belangrijk voor deze patiëntenpopulatie zijn", zei Margaret C. Kirk, CEO van Y- ME National Breast Cancer Organization. "Dit onderzoek geeft psychosociale ondersteuning als een hoge prioriteit voor vrouwen met uitgezaaide borstkanker, een die moet in tandem worden nagestreefd met het zoeken naar een effectievere en beter verdragen behandelingen."
Bovendien, deelnemers aan het onderzoek 'de antwoorden over de behandeling gerelateerde bijwerkingen, angsten en zorgen, en de algehele behandeling ervaring blijkt dat professionals in de gezondheidszorg zouden profiteren van meer onderwijs.
Onderzoek Hoogtepunten negatieve ervaringen met ziekte en behandeling
Het onderzoek identificeerde een groot aantal uitdagingen bij vrouwen met MBC. Een overgrote meerderheid (94%) van de respondenten aangegeven dat ze zwakte of vermoeidheid ervaren, terwijl het omgaan met hun ziekte, en bijna driekwart (73%) zeiden dat ze hadden last van depressies. Tweederde (67%) merkte ze hadden cognitieve stoornissen in verband met de behandeling (bijvoorbeeld de zogenaamde 'chemo-hersenen' syndroom) ervaren, en meer dan de helft (51%) geklaagd over seksuele disfunctie. Toen hem werd gevraagd wat ze het meest bezorgd over hun behandeling, bijna een derde van de deelnemers aan de enquête genoemde bijwerkingen (29%), vrezen dat de behandeling niet zou werken (29%) en angst voor het onbekende (27%). Merkten op dat vermoeidheid (30%) was de meest invloedrijke van bijwerkingen geassocieerd met standaard behandeling, gevolgd door pijn (21%) en haaruitval (14%).
Toen de deelnemers aan de enquête werd gevraagd wie heeft ze de meeste steun in het omgaan met MBC, familielid (43%) werd het vaakst genoemd, gevolgd door een zorgverlener (16%), vriend (14%), en medisch oncoloog (13%) . Bijna evenveel ondervraagden zeiden dat ze het grootste deel van hun informatie over MBC te krijgen van het internet (39%) als uit hun artsen (42%), en 86 procent zei dat web-based MBC het onderwijs en de ondersteuning van materialen zou zeer nuttig voor hen.