Il supporto Psicosociale in donne con cancro al seno avanzato o metastatico (MBC) è importante quanto il fabbisogno di informazioni in relazione con il trattamento e di malattia, secondo i risultati di un'indagine presentata oggi qui al trentesimo Simposio Annuale del Cancro al Seno di San Antonio.
L'indagine di 367 donne con cancro al seno avanzato, che è stato condotto dall'Organizzazione Nazionale del Cancro al Seno di Y-ME, egualmente sottolinea il valore crescente di Internet come risorsa di informazioni per i pazienti. L'indagine ha scoperto che i pazienti con il MBC ritengono che Internet potesse essere utilizzato più efficacemente dai professionisti di sanità e dagli avvocati pazienti.
“Malgrado il riconoscimento crescente dei bisogni medici, educativi e psicosociali insoddisfatti fra le donne con cancro al seno avanzato, ci sono stati poche informazioni per quanto riguarda cui di questi bisogni sia il più importante a questa popolazione paziente,„ hanno detto Margaret C. Kirk, il CEO, l'Organizzazione Nazionale del Cancro al Seno di Y-ME. “Questa indagine identifica il supporto psicosociale come un prioritario per le donne con cancro al seno metastatico, uno che dovrebbe essere perseguito con la ricerca di trattamenti più efficaci e migliore-tollerati.„
Ulteriormente, le risposte dei partecipanti di indagine circa gli effetti secondari in relazione con il trattamento, i timori e le ansie e l'esperienza globale del trattamento suggeriscono che i professionisti di sanità abbiano tratto giovamento da più formazione.
L'Indagine Evidenzia le Esperienze Negative con la Malattia ed il Trattamento
L'indagine ha identificato una miriade di sfide fra le donne con il MBC. Una vasta maggioranza (94%) dei dichiaranti ha indicato che avevano avvertito la debolezza o la fatica mentre si occupavano della loro malattia; e quasi tre quarti (73%) ha detto che avevano sofferto dalla depressione. Due Terzi (67%) le hanno notate avevano avvertito i disordini conoscitivi connessi con il trattamento (per esempio, la cosiddetta sindrome “del chemo-cervello„); e più della metà (51%) si sono lamentati di disfunzione sessuale. Una Volta chiesto che cosa le ha interessate più circa il loro trattamento, quasi un terzo degli effetti secondari citati partecipanti di indagine (29%), teme che il trattamento non abbia funzionato (29%) e timore dello sconosciuto (27%). I Dichiaranti hanno notato che la fatica (30%) era il più impactful degli effetti secondari connessi con il trattamento standard, seguito da dolore (21%) e da perdita di capelli (14%).