Corgenix Medical Corporation ha annunciato di aver stipulato un accordo di ricerca corporativa e sviluppo (CRADA) con il National Institute of Diabetes e digestivi e malattie del rene (NIDDK) dei National Institutes of Health (NIH).
I due anni di studio utilizzerà il Corgenix acido ialuronico (HA), kit per il test da solo e in combinazione con altri biomarcatori fibrosi epatica, per sviluppare un modello predittivo per la fibrosi del fegato in steatoepatite non alcolica (NASH) pazienti. NASH pazienti sono tipicamente diagnosticati utilizzando procedure di biopsia epatica invasiva. Il Corgenix-NIDDK studio è focalizzato sullo sviluppo di un metodo non invasivo di diagnosi.
Steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è una malattia cronica, al fegato generalmente lievi associati con l'obesità e l'insulino-resistenza, caratterizzata dalla presenza di grasso nel fegato. Attualmente riconosciuta come la causa più comune di epatopatia cronica negli Stati Uniti, steatosi epatica non alcolica colpisce 20-24 per cento degli americani. Steatoepatite non alcolica (NASH) è una forma avanzata di NAFLD associata ad infiammazione e danni al fegato che può progredire fino alla fibrosi e cirrosi. Circa il 2-5 per cento della popolazione degli Stati Uniti ha NASH.
Dal NASH comporta un alto rischio di ipertensione portale, insufficienza epatica che ha richiesto trapianto di fegato, e il carcinoma epatocellulare, è importante identificare questi individui per le decisioni di gestione prognostici e paziente. Attualmente, l'unico modo affidabile per distinguere tra NAFLD e NASH è da biopsia epatica, che è costosa (soprattutto se si considera che 60-75.000.000 individui negli Stati Uniti hanno NAFLD), dolorosa e comporta qualche rischio per i pazienti. Lo scopo di questo studio è di identificare la non-invasiva, marker affidabile per identificare i pazienti a rischio di NASH.