Eli Lilly and Company und BioMS Medical Corp haben angekündigt, dass die beiden Unternehmen ein Lizenz-und Entwicklungsvertrag Gewährung Lilly exklusiven weltweiten Rechte zur BioMS Medical führen Multipler Sklerose (MS)-Verbindung, MBP8298 eingetragen.
Das Präparat wird derzeit in zwei Zulassungsstudien der Phase III der klinischen Studien in der sekundär progredienten MS (SPMS) ausgewertet und eine Phase II-Studie bei schubförmiger MS (RRMS).
Unter den Bedingungen der Vereinbarung wird Lilly und BioMS Medical auf die Entwicklung von MBP8298 zusammen und wird auch in bestimmte Entwicklungskosten mit Lilly verantwortlich für zukünftige F & E, Fertigung und Marketing-Aktivitäten zu teilen. BioMS Medical erhält eine Vorauszahlung in Höhe von $ 87.000.000, sowie mögliche Entwicklungs-und Umsatzziele bis zu 410.000.000 $ und gestaffelte Lizenzgebühren auf den Umsatz für den derzeitigen Stand der Entwicklung des Produkts, wenn MBP8298 erfolgreich vermarktet wird. BioMS Medical wird weiterhin die laufenden klinischen Studien zu beaufsichtigen. Weitere Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
"Lilly ist sehr erfreut, ein weiteres vielversprechendes Late-Stage-Verbindung in unser Portfolio aufzunehmen", sagte Dr. William W. Chin, MD, Vice President für Forschung zur Entdeckung und klinische Untersuchung für Lilly. "Multiple Sklerose ist eine Erkrankung mit erheblichen ungedeckten Bedürfnissen der Patienten. MBP8298 besitzt das Potenzial, in Verlangsamung des Fortschreitens der sekundär progredienten MS und damit eine effektive therapeutische Option für Patienten mit dieser schwächenden Krankheit. Wir sind auch zuversichtlich, dass MBP8298 kann nützlich erweisen in Behandlung von Patienten mit schubförmiger MS. Wir beabsichtigen, in vollem Umfang nutzen unser Know-how im Bereich der Neurowissenschaften für die Entwicklung dieser neuartigen Molekül weiter. "