Eli Lilly and Company og BioMS Medical Corp har annonsert at de to selskapene har inngått en lisensiering og utvikling avtale innvilgelse Lilly eksklusive globale rettigheter til BioMS Medical føre multippel sklerose (MS) sammensatte, MBP8298.
Den sammensatte blir nå evaluert i to pivotale fase III kliniske studier i sekundær progressiv MS (SPMS) og en fase II klinisk studie i relapsing-remitting MS (RRMS).
Under betingelsene i avtalen vil Lilly og BioMS Medical samarbeide om utvikling av MBP8298 og vil også dele på visse utviklingskostnader med Lilly som ansvarlig for fremtidig R & D, produksjon og markedsføring aktiviteter. BioMS Medical vil motta en upfront betaling på $ 87 millioner kroner, samt potensiell utvikling og salg milepæler opp til $ 410 millioner og økende royalties på salg i samsvar med den nåværende stadium i utviklingen av produktet dersom MBP8298 er vellykket kommersialisert. BioMS Medical vil fortsette å overvåke den aktuelle kliniske studier. Andre vilkår i avtalen ble ikke offentliggjort.
"Lilly er glad for å legge til enda et lovende sent stadium sammensatte til vår portefølje," sier Dr. William W. Chin, MD, visepresident for oppdagelse forskning og klinisk undersøkelse for Lilly. "Multippel sklerose er en sykdom med betydelig udekket pasientens behov. MBP8298 har vist potensial i å bremse utviklingen av sekundær progressiv MS, og dermed kan gi en effektiv terapeutisk alternativ for pasienter med denne ødeleggende sykdommen. Vi er også håper at MBP8298 kan vise seg gunstig i behandling av pasienter med relapsing remitting MS. Vi ønsker å fullt utnytte vår kompetanse innen nevrovitenskap å fortsette utviklingen av denne romanen molekyl. "