Published on December 18, 2007 at 3:35 AM
新的研究發表在“細胞生物學雜誌”今天點亮,發揮關鍵作用在成纖維細胞,結締組織細胞中發揮的作用在傷口癒合和瘢痕組織形成的分化和功能的機械的因素。
當我們受傷,身體會啟動一個複雜的救援行動。專門細胞稱為成纖維細胞,只是付諸行動的皮膚跳表面之下潛伏,進入臨時傷口矩陣(血塊),並開始分泌膠原蛋白,以盡可能接近盡可能快的傷口。此矩陣最初是軟的,裝載生長因子。 “爬”成纖維細胞周圍的基質,拉動和重組的纖維。矩陣增長圍追堵截,並在某一點上,成纖維細胞停止遷移,大力水手一樣,為強大的收縮細胞的變化,錨定矩陣和傷口邊緣拉在一起。
今天的研究報告,首次揭示了機械機制是此開關遷移到收縮細胞的關鍵。為了使這一變化,成纖維細胞需要得到他們的“菠菜” - 坐在矩陣,一旦解放,刺激平滑肌蛋白生產中的生長因子。此前,研究人員推測,成纖維細胞並通過消化矩陣。但洛桑聯邦理工學院的科學家 Boris Hinz先生,博士生皮埃爾 - 讓 Wipff和他們的同事們發現,細胞解鎖生長因子通過一個純粹的機械過程。使用新的細胞培養基質不同剛性的實驗,他們發現,在某一個點,基質細胞施加力,使生長因子彈出像一個包裝的糖果,是足夠的剛性。一旦生長因子,成纖維細胞對收縮蛋白,堅持更加堅定的矩陣,並開始收縮,緊緊地握在一起拉矩陣。在這個過程中釋放更多的生長因子,反過來又刺激的成纖維細胞成為收縮。開關的機械性質,確保收縮只開發當矩陣是“準備”。
雖然這個過程會迅速癒合傷口,如果任其發展,它也可能導致的纖維組織建設。創傷後的心臟,肺,肝,腎等重要器官,過分熱心的成纖維細胞可以繼續建立纖維束,導致疤痕組織的積累,可損害器官的功能。這種情況下,所謂的“纖維化”,可能是致命的的。成纖維細胞也由植入物所引起的問題的罪魁禍首 - 如果植入太光滑,它永遠不會成為正常結締組織中。但如果是太粗糙,瘢痕組織圍繞它開發,它將無法正常工作。偶爾,整容手術後,可以開發的難看的過度疤痕組織以及皮膚。這個過程也可能導致間質幹細胞培養的問題 - 如果文化的基板是僵硬的,作出相當大的努力,以防止變成成纖維細胞所需的細胞類型,而不是過早地的幹細胞。因此,控制細胞培養的剛性是關鍵。
這種新的成纖維細胞激活的力學性質的認識,可以使用,以減少或避免發生纖維化,Hinz先生說,沒有抑制生長因子,它可以在身體的許多其他重要功能。有幾種可能性:“你可能會干擾細胞的方式攫取到生長因子複雜,你可能會干擾其附著點矩陣,你可以干涉其收縮力量,使矩陣從來沒有得到足夠的硬度解放生長因子,“他說。
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