在酒精的作用的新的了解在开发酒精慢性胰腺炎

慢性，额外的酒精冲减是开发的慢性胰腺炎 (胰脏炎症) 主要风险系数。

因此惊奇酒精慢性胰腺炎 (ACP)在大量饮者的仅小的百分比开发。 研究发现建议酒不也许就其本身而言导致 ACP，但是相当使胰腺敏感对预先处理这个机构对这个疾病的基因并且/或者环境因素。 对测试此 (和其他的) 重要阻碍关于 ACP 的假定是学习它的缺乏动物设计。

加利福尼亚研究员小组现在开发了再生产在人力 ACP 的三种关键回应的一个汇率设计。 他们新的研究的结果认为， (1) 酒精削弱这个能力从深刻胰腺炎恢复，并且 (2) 酒精可能使胰腺敏感到慢性伤害。

研究， “酒精慢性胰腺炎汇率模型再生产的关键病理性回应”，由 Ilya Gukovsky， Aurelia Lugea， Mohammad Shahsahebi，贾森 H. 城、佩吉 P. 洪，加州大学洛杉矶分校的 Yoon J. Jung 和斯蒂芬 J. Pandol 进行和 VA 更加巨大的洛杉矶卫生保健系统，洛杉矶，加州; 并且 Quing 高邓，巴巴拉 A. French，威廉 Lungo，南加州大学的塞缪尔 W. French 和 Hidekazu Tsukamoto - 加州大学洛杉矶分校 (USC-UCLA) 酒精肝脏和胰脏疾病研究中心。 他们的研究出现于的生理 - 和肝脏生理 (doi 美国日记帐的在线编辑食道：10.1152/ajpgi.00006.2007)。

测试的 ACP 第一个可用的设计

研究员由提供他们或者对氨基苯甲酸二 (E 的对导致了在汇率上的慢性胰脏变化; 酒精) 或控制 (c) 节食八个星期。 在最近二个星期期间，啮齿目动物接受了 cyclosporin A (CsA; 治疗设计终止一个被移植的机构) 或安慰剂的拒绝。 在 CsA 的一个星期以后，深刻胰腺炎一个情节通过 cerulein 导致了 (Cer 的射入; cholecystokinin 类似物，大剂量用于非常地刺激消化分泌物和因而导致深刻实验胰腺炎)。 控制接受了盐射入。 在深刻胰腺炎以后情节的一个星期，分析了汇率的胰腺。

结果 - 关键发现

在他们的设计，被命名 “ACP CsA 设计”，研究员查找了那：

• 提供的对氨基苯甲酸二 (e) 非常地使胰腺敏感对慢性胰腺炎病理性回应。 结果，有外分泌的胰脏 (腺泡的) 细胞、持续的炎症和普遍纤维变性的主要类型的巨大损失在提供酒精的汇率
• 汇率的胰腺对待与 E+CsA+Cer 下降了大约 86% 的腺泡的组织，指示大量腺泡的细胞死亡。 比较起来，对应的控制被提供的 C+CsA+Cer 汇率组与未对待的组是几乎等于的
• 这个设计能再生产人力酒精慢性胰腺炎关键回应
• 单独 CsA 和 Cer 处理没有导致在这个控制的胰脏伤害也没有对氨基苯甲酸二提供汇率。

以下步骤

研究员开发了再生产人力 ACP 三种关键回应酒精斡旋的之后深刻胰腺炎的设计： 柔膜组织、持续的炎症和纤维变性损失。 这些发现将允许研究员调查对氨基苯甲酸二冲减使胰腺敏感对慢性伤害的方式。 Ilya Gukovsky， Ph.D。，这个研究的主要作者说， “此研究的结果是一个重大的进步在我们的更好的了解的 ACP 和帮助遭受它的那些人”。

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