酒精的發展中的酒精性慢性胰腺炎作用的新認識

慢性，過量飲酒是一個發展為慢性胰腺炎（胰腺的炎症）的主要危險因素。

因此，這是令人驚訝的，酒精性慢性胰腺炎（ACP）的重度飲酒者中只有一個很小的比例發展。研究結果表明，白酒本身不會導致非加太國家，而是胰腺器官易患疾病的遺傳和/或環境因素的敏感性。一個關鍵的障礙測試關於非加太（和其他）的假設一直缺乏動物模型的研究。

一個加利福尼亞的研究人員小組已經開發出一種老鼠模型，再現人類機場核心計劃的三個關鍵的響應。他們的新研究結果得出結論：（1）酒精損害急性胰腺炎的恢復能力，以及（2）酒精敏感的慢性損傷的胰腺。

這項研究，“再生酒精性慢性胰腺炎的主要病理反應大鼠模型，”伊利亞 Gukovsky，奧里利亞 Lugea，穆罕默德Shahsahebi，賈森 H.程，香港嘉體育，尹J.榮，和Stephen J. Pandol的進行在加州大學洛杉磯和弗吉尼亞州大洛杉磯醫療系統，洛杉磯，加利福尼亞和Quing高登，芭芭拉答：法國，威廉Lungo，塞繆爾 W法國和秀和美國南加州大學的塚本 - 大學在加州洛杉磯（南加州大學，加州大學洛杉磯分校）對酒精性肝和胰腺疾病研究中心。他們的研究結果發表在美國生理學雜誌的在線版 - 腸胃及肝臟生理（DOI：10.1152/ajpgi.00006.2007）。

測試機場核心計劃的第一個可用的模型

研究人員對餵養它們的乙醇（E，酒精）誘導大鼠慢性胰腺變更或對照組（C）八週飲食。在過去兩個星期，收到的囓齒類動物環孢素 A（CsA，旨在阻止被移植器官的排斥藥物）或安慰劑。對 CsA的一周後，一個情節是通過注射cerulein（CER;膽囊收縮素的類似物，其中使用過分刺激消化的分泌，從而誘發急性胰腺炎的高劑量）誘發急性胰腺炎的。控制接受生理鹽水注射。急性胰腺炎的發作一個星期後，老鼠的胰臟進行了分析。

結果 - 主要調查結果

在他們的模型，被稱為“環孢素 A的ACP模型”，研究人員發現：

• 乙醇（五）進料大大敏感胰腺慢性胰腺炎的病理反應。因此，有一個巨大的損失胰腺癌的主要類型（腺泡）細胞，持續的炎症和在被餵食酒精的老鼠的廣泛纖維化
• 與 E + CSA + CER治療組大鼠胰腺腺泡組織損失了約 86％，表明大規模的腺泡細胞死亡。相比之下，相應的控制，美聯儲的C + CSA + CER大鼠組幾乎等於本集團，並沒有經過處理
• 該模型能夠重現人類酒精慢性胰腺炎的主要反應
• 無論是在控制或乙醇餵養大鼠，既不環孢素也不CER治療僅導致胰腺損傷。

接下來的步驟

研究人員已經開發出酒精介導的急性胰腺炎後，再現人類機場核心計劃的三個關鍵反應模型的實質損失的，持續的炎症和纖維化。這些發現將使研究人員能夠調查的方式，乙醇消費的敏感性慢性損傷的胰腺。伊利亞 Gukovsky，博士，研究的主要作者說，“這項研究的結果是向前邁出的重要一步，我們更好地理解非加太，並幫助那些患有它。”

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