Het heeft geen huidige markt, niet zelfs een voorschriftprijs. Zijn makers hielden commerciële productiejaren geleden op, omdat de vraag zo laag was.
Maar antibiotisch lang verlaten als zwakke, laag-dosisbehandeling voor tuberculose (TB) kan vernieuwd doel, dit keer als machtige, hoog-dosisvechter tegen de gemeenschappelijkste en actief besmettelijke vorm van de longziekte gevonden hebben.
„Rifapentine is achter,“ zegt besmettelijke de ziektespecialist van Johns Hopkins Eric Nuermberger, M.D., waarvan studies in muizen, die in de Openbare Bibliotheek van van het dagboekPLoS van de Wetenschap online 17 moeten worden gepubliceerd van de Geneeskunde Dec., het gevonden hebben zo veelbelovend als eerste behandeling voor actief T.B. dat de klinische proeven gepland om volgend jaar in minstens acht landen zijn te beginnen.
De muisstudies toonden aan dat substituerend hogere en dagelijkse dosissen rifapentine voor een ander antibioticum, rifampin, genezen muizen twee tot drie keer sneller dan het veel oudere, standaardregime van drugs dat rifampin omvat. De Onderzoekers zeggen als de tests in mensen de bevindingen in muizen bevestigen, zou de gemiddelde tijd om de potentieel fatale bacteriële besmetting te ontruimen van zes maanden aan drie kunnen worden verminderd of minder.
„De Mensen besmet met T.B. zijn wanhopig voor betere therapie om de besmetting, therapie te bestrijden die zo zijn kansen sneller werken en kan beperken uit te spreiden,“ zeggen Nuermberger, die het team van onderzoekers van Hopkins en elders leidde. „En het hebben van de capaciteit de gemeenschappelijkste vorm van de ziekte, zogenaamd drug-vatbaar T.B. effectiever om te behandelen, is een zeer belangrijke stap in weg het houden van multidrug-bestand spanningen van zich ook het ontwikkelen.“
„Het is een reusachtig voordeel die een drug te hebben die reeds overheid en een even grote verrassing is wordt goedgekeurd om te weten dat het daar al tijdje was,“ zegt Nuermberger, een hulpprofessor op de Universitaire School van Johns Hopkins van Geneeskunde. Hij zegt dat fase II klinische proeven zo vlug mogelijk door medio-2008 zal beginnen de doeltreffendheid van rifapentine als zeer belangrijke component te meten dagelijks, de regimes van de anti-t.b.drug.
Globaal Alliance zonder winstbejag voor de Ontwikkeling van de Drug van het T.B. (GATB) schat dat wereldwijd, meer dan 9 miljoen mensen met de hoogst besmettelijke en actieve die vorm van T.B. besmet zijn, door de tuberculose van de Mycobacterie wordt veroorzaakt; de deskundigen zeggen nog eens 424.000 met de gevaarlijkere, multidrug-bestand vorm van de ziekte besmet zijn.
De Meeste antibiotica momenteel worden gebruikt om T.B., nota's te behandelen Nuermberger, werden ontwikkeld in de jaren '50 of de jaren '60, en weinig nieuwe medicijnen dat zijn sindsdien verschenen.
Rifapentine, door de V.S. Food and Drug Administration in 1998 voor het behandelen van wijdverspreid, drug-vatbaar T.B. wordt goedgekeurd, werd aanvankelijk ontwikkeld als minder hinderlijke, zodra-wekelijkse tablet die. Maar de drug werd „nooit werkelijk beschouwd in lage dosissen als efficiënt wanneer vergeleken bij de goudstandaard, dagelijks, hoog-dosisregimes met rifampin,“ zegt Nuermberger. Rifampin (als Rifadin en Rimactane wordt verkocht) was F.D.A in 1968 wordt goedgekeurd die.
Het potentieel voor verkorte behandelingstijden volgt een vooruitgang door de hoogste wetenschapper van het team, Richard Chaisson, M.D., directeur van het Centrum van Hopkins voor het Onderzoek van het T.B., naar Oktober. Chaisson en zijn groep toonden dat moxifloxacin (Avelox), een ander antibioticum, wanneer gesubstitueerd voor ethambutol (Myambutol), kunnen behandelingstijden van zes maanden aan vier snijden.
Nuermberger en zijn team onderzocht het hoog-dosispotentieel van rifapentine omdat de drug in de zelfde klasse van drugs zoals rifampin was, die deel van de standaard antibiotische cocktail van rifampin, pyrazinamide, en isoniazid uitmaakt, een drievoudige die drugcombo als Rifater, of met moxifloxacin in plaats van isoniazid wordt verkocht.