Non ha servizio corrente, nemmeno un prezzo di prescrizione. I Sui creatori hanno fermato la produzione commerciale gli anni fa, perché la domanda era così bassa.
Ma un antibiotico lungamente abbandonato come un debole, il trattamento della basso dose per la tubercolosi (TB) può trovare lo scopo rinnovato, questo volta come combattente della alto-dose e potente contro il modulo più comune ed attivamente più contagioso dell'affezione polmonare.
“Rifapentine è indietro,„ dice lo specialista Eric Nuermberger, M.D. della malattia infettiva di Johns Hopkins, di cui gli studi in mouse, essere pubblicato nella Biblioteca Pubblica Scienza giornale PLoS Medicina del 17 dicembre online, hanno scoperto che così promette come trattamento iniziale per la TB dell'attivo che i test clinici sono preveduti per cominciare l'anno prossimo in almeno otto paesi.
Gli studi del mouse hanno mostrato quello che sostituiscono più su e le dosi quotidiane del rifapentine un altro antibiotico, rifampin, hanno fatto maturare i mouse due - tre volte più velocemente di regime molto più vecchio e standard delle droghe che comprende il rifampin. I Ricercatori dicono se le prove nella gente confermano i risultati in mouse, il momento medio di annullare l'infezione batterica potenzialmente interna potrebbero essere diminuiti a partire da sei mesi a tre o di meno.
“La Gente infettata con la TB è disperata affinchè le migliori terapie combatti l'infezione, terapie che possono lavorare più rapidamente e limitare così le sue probabilità spargersi,„ dice Nuermberger, che ha diretto il gruppo dei ricercatori da Hopkins ed altrove. “Ed avendo l'abilità più efficacemente all'ossequio il modulo più comune della malattia, cosiddetta TB droga suscettibile, è un punto chiave nello stare alla larga gli sforzi multidrug-resistenti dallo sviluppo, anche.„
“È un vantaggio enorme per avere una droga che è già governo approvato e una sorpresa ugualmente grande per sapere che era là tutto l'attimo,„ dice Nuermberger, un assistente universitario Alla Scuola di Medicina di Johns Hopkins University. Dice che i test clinici di fase II cominceranno il più rapidamente possibile da ora alla metà del 2008 a misurare l'efficacia del rifapentine come quotidiano della componente chiave, regimi della droga anti-TB.
Alliance Globale senza scopo di lucro per la TB Droga lo Sviluppo (GATB) stima quello universalmente, più di 9 milione di persone sono infettati con l'intervento concreto altamente contagioso e della TB, causato dal Mycobacterium tuberculosis; gli esperti dicono che gli altri 424.000 sono infettati con il modulo più pericoloso e multidrug-più resistente della malattia.
La Maggior Parte degli antibiotici corrente usati per trattare la TB, note di Nuermberger, sono stati sviluppati negli anni 50 o negli anni 60 e pochi nuovi farmaci sono comparso da allora.
Rifapentine, approvato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration nel 1998 per il trattamento della TB diffusa e droga suscettibile, inizialmente è stato sviluppato come compressa meno ingombrante e settimanale. Ma la droga “mai realmente è stata considerata efficace nelle dosi basse una volta confrontata al sistema monetario aureo, quotidiano, regimi della alto-dose con rifampin,„ dice Nuermberger. Rifampin (venduto sotto il nome di Rifadin e di Rimactane) era F.D.A approvato nel 1968.
Il potenziale per i tempi accorciati del trattamento segue un avanzamento dallo scienziato più importante del gruppo, Richard Chaisson, M.D., Direttore del Centro di Hopkins per la Ricerca di TB, ad ottobre. Chaisson ed il suo gruppo hanno mostrato quel moxifloxacin (Avelox), un altro antibiotico, una volta sostituiti il ethambutol (Myambutol), possono tagliare i tempi del trattamento a partire da sei mesi a quattro.
Nuermberger ed il suo gruppo ha studiato il potenziale della alto-dose del rifapentine perché la droga era nella stessa classe di droghe del rifampin, che fa parte del cocktail antibiotico standard di rifampin, pyrazinamide ed isoniazide, un combinato triplo della droga venduto sotto il nome di Rifater, o con il moxifloxacin invece di isoniazide.