それに現在の市場規定の価格ではなくがありません。 そのメーカーは前に要求がとても低かったので、商業生産を年停止しました。
しかし長く弱いのの結核のための低線量の処置として放棄される抗生は (TB)肺病の共通および実行中に伝染性形式に対して更新された目的、有効な、高線量の戦闘機として今回を見つけるかもしれません。
「Rifapentine もどって来ます」、は Johns Hopkins の感染症専門家を言いますエリック Nuermberger、臨床試験は少なくとも 8 ヶ国で来年始まることになっているとマウスの調査が、科学ジャーナル PLoS の薬オンライン 12 月 17 日の公共図書館で出版されるために、それをそう実行中 TB のための最初の処置として約束することを見つけた M.D.。
マウス調査は別の抗生物質のおよび rifapentine、 rifampin の毎日の線量を高く代わりになる、 2 から 3 倍それ速く治しましたマウスを rifampin を含んでいる薬剤の大いにより古い、標準養生法の示しました。 研究者は人々のテストがマウスの調査結果を確認するかどうか、可能性としては致命的な細菌感染を取り除く平均時期 6 か月減るから 3 にまたはより少なくことができます言います。
伝染、もっとすぐに働き、こうして広がるチャンスを限定できる療法を戦うために 「TB に感染する人々よりよい療法のために絶望的」は言いますからのそして他の所で研究者 Hopkins のチームの先頭に立った Nuermberger をです。 「能力をもっと効果的に御馳走に持っていて病気、いわゆる薬物敏感な TB の共通形式は、であり、成長からの multidrug 抵抗力がある緊張を保持することの主ステップ、余りに」。
「それは既にそれはその間ずっとそこにあったことを確認するために承認される政府および均等に大きい驚き」、言う、 Nuermberger をジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の助教授の薬剤を持つ巨大な利点です。 彼は段階 II の臨床試験が主要部分の日刊新聞として rifapentine の有効性を正確に測ること中間2008 によってできるだけすぐに始まると反 TB 薬剤の養生法言います。
TB の薬剤の開発 (GATB) のための非営利全体的な同盟は結核菌によって引き起こされる TB の非常に伝染性および実行中形式にそれを、以上 9 百万人感染します世界的に推定します; 専門家はもう 424,000 が病気のより危ない、より multidrug 抵抗力がある形式に感染することを言います。
TB の Nuermberger のノートを扱うのに現在使用された 50 年代か 60 年代に抗生物質のほとんどは開発され、少数の新しい薬物はその後現われていました。
広まった、薬物敏感な TB を扱うための 1998 年に米国の食品医薬品局が承認した Rifapentine はより少なく扱いにくい、週に一度のタブレットとして最初に開発されました。 しかし薬剤は 「決して実際に金本位と比較されたとき低い線量で有効考慮されませんでした、日刊新聞、 rifampin との高線量の養生法」、 Nuermberger を言います。 Rifampin は (Rifadin および Rimactane として販売される) 1968 年に承認された F.D.A でした。
短くされた処置の時間の潜在性はチームの上の科学者によってリチャード Chaisson、 M.D. の 10 月の TB の研究のための Hopkins の中心のディレクター、前進に、続きます。 Chaisson および彼のグループはその moxifloxacin (Avelox)、別の抗生物質を、 ethambutol (Myambutol) の代わりにされたとき、 6 か月からの 4 に処置の時間を切るかもしれません示しました。
Nuermberger は rifampin の標準抗生のカクテルの部分、 pyrazinamide であり、 isoniazid、 isoniazid の代わりに Rifater として、または moxifloxacin と販売される三重の薬剤のコンボ rifampin と薬剤の同じクラスに彼のチーム rifapentine の高線量の潜在性をので薬剤あった調査し。