Não tem nenhum mercado actual, nem sequer um preço da prescrição. Seus fabricantes pararam a produção comercial anos há, porque a procura era tão baixa.
Mas um antibiótico abandonado por muito tempo como um fraco, tratamento da baixo-dose para a tuberculose (TB) pode ter encontrado a finalidade renovada, esta vez como um combatente poderoso, da alto-dose contra o formulário o mais comum e activamente o mais contagioso da doença pulmonar.
“Rifapentine está para trás,” diz o especialista Eric Nuermberger da doença infecciosa de Johns Hopkins, M.D., cujos os estudos nos ratos, para ser publicado na Biblioteca Pública Ciência jornal PLoS Medicina do 17 de dezembro em linha, a encontraram assim prometer como um tratamento inicial para a TB activa que os ensaios clínicos estão programados para começar no próximo ano pelo menos em oito países.
Os estudos do rato mostraram aquele que substituem mais altamente e doses diárias do rifapentine para um outro antibiótico, rifampin, curaram ratos duas a três vezes mais rapidamente do que o regime muito mais velho, padrão das drogas que inclui o rifampin. Os Pesquisadores dizem se os testes nos povos confirmam os resultados nos ratos, o momento médio de cancelar a infecção bacteriana potencial fatal poderiam ser reduzidos de seis meses a três ou menos.
Os “Povos contaminados com TB são desesperados para que as melhores terapias combatam a infecção, as terapias que podem trabalhar mais rapidamente e assim limitar suas possibilidades espalhar,” dizem Nuermberger, que dirigiu a equipe dos pesquisadores de Hopkins e em outra parte. “E tendo a capacidade mais eficazmente ao deleite o formulário o mais comum da doença, TB droga-suscetível assim chamada, é uma etapa chave em guardarar fora tensões multidrug-resistentes de tornar-se, demasiado.”
“É uma vantagem enorme para ter uma droga que seja já o governo aprovado e uma surpresa ingualmente grande para saber que estava lá o tempo todo,” diga Nuermberger, um professor adjunto Na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins. Diz que os ensaios clínicos da fase II começarão o mais rapidamente possível em meados de 2008 a calibrar a eficácia do rifapentine como um diário do componente-chave, regimes da droga anti-TB.
Alliance Global não lucrativo para a Revelação da Droga da TB (GATB) calcula aquele no mundo inteiro, mais de 9 milhões de pessoas é contaminado com o formulário altamente contagioso e activo da TB, causado pela tuberculose de Mycobacterium; os peritos dizem que uns outros 424.000 estão contaminados com o formulário mais perigoso, multidrug-mais resistente da doença.
A Maioria dos antibióticos usados actualmente para tratar TB, notas de Nuermberger, foram desenvolvidos nos anos 50 ou nos anos 60, e poucas medicamentações novas têm aparecido desde.
Rifapentine, aprovado pelos E.U. Food and Drug Administration em 1998 para tratar TB difundida, droga-suscetível, foi desenvolvido inicialmente como uma tabuleta menos incómoda, uma vez que-semanal. Mas a droga “nunca foi considerada realmente eficaz em baixas doses quando comparada à bandeira de ouro, o diário, regimes da alto-dose com rifampin,” diz Nuermberger. Rifampin (vendido como Rifadin e Rimactane) era F.D.A aprovado em 1968.
O potencial por tempos encurtados do tratamento segue um avanço pelo cientista superior da equipe, Richard Chaisson, M.D., director do Centro de Hopkins para a Pesquisa da TB, em outubro. Chaisson e seu grupo mostraram esse moxifloxacin (Avelox), um outro antibiótico, quando substituídos para o ethambutol (Myambutol), podem cortar tempos do tratamento de seis meses a quatro.
Nuermberger e sua equipe investigou o potencial da alto-dose do rifapentine porque a droga estava na mesma classe de drogas que o rifampin, que é parte do cocktail antibiótico padrão do rifampin, pyrazinamide, e isoniazid, um combinado triplo da droga vendido como Rifater, ou com o moxifloxacin no lugar do isoniazid.