وقد وجد فريق البحث في جامعة أوميا المرض في السويد ، والعمل مع زملائهم الهولنديين والبلجيكيين ، وصلات جديدة بين الطفرات في الجينات والتعاقد DPP6 شكل غير وراثية من المرض. ويجري نشر نتائج 16 ديسمبر في علم الوراثة الطبيعة على شبكة الانترنت.
في محاولة لتحديد الجينات المرضية التي تشارك في المرض ، ومجموعة أبحاث في جامعة أوميا ، بالتعاون مع علماء الهولندية والبلجيكية ، مقارنة عينات من الحمض النووي من 1767 مريض مع المنظمات غير العائلية ALS (ما يسمى المرض متفرقة ، SALS) مع عينات من الحمض النووي 1916 من أفراد السيطرة. هذا هو دراسة في العالم المرض الأكثر شمولا حتى الآن. بحثوا عن الطفرات الحمض النووي التي توجد فقط في المرضى الذين يعانون المرض ، وليس في الضوابط. بعد تحليلات واسعة جدا وجدوا أن تحور الحمض النووي في الجين DPP6 يرتبط بقوة مع SALS.
الجين DPP6 على الصبغي رقم (7) ورموز لانزيم البروتين ، وهو ببتيداز الذي ينظم نشاط ما يسمى نيوروببتيد ، وهذا هو ، والمواد التي تؤثر على الخلايا العصبية. DPP6 بالتالي مثيرة للاهتمام للغاية ومرشح لجين المرض. الدراسات تركز الآن على ايجاد الأمراض المرتبطة الطفرات في الجينات. فقط كيف طفرات في الجين DPP6 يمكن أن يؤدي إلى المرض غير معروف اليوم. في الوقت الحاضر ليس من الممكن أن نحكم ما إذا كان هذا الاكتشاف قد يؤدي إلى أي علاج جديد لALS.
ونفذ العنصر السويدية للدراسة من قبل أستاذ مشارك M. بيتر اندرسون ، الجزيئية علم الوراثة آنا Birve والبحوث المهندس نلسون آن - Charloth ، مع كل إدارة الصيدلة والعلوم العصبية السريرية ، جامعة أوميا.
وقد اتبعت بحوث مستفيضة حول المرض في جامعة أوميا منذ عام 1992. الهدف هو استخدام المعرفة الجديدة حول آليات وراء هذا المرض من أجل تطوير علاجات لALS. وينصب التركيز الرئيسي على الجوانب الجزيئية البيولوجية والجينية لهذا المرض والطفرات في الجينات SOD1 وغيرها. الموارد (التمويل والتوظيف) لا تسمح بأي محاولة علاج المرضى في الوقت الحاضر.