Het ALS onderzoeksteam bij Universiteit Umea in Zweden, die met Nederlandse en Belgische collega's werken, heeft nieuwe aanslutingen tussen veranderingen in gen DPP6 en de aanbesteding van de niet erfelijke vorm van ALS gevonden. De bevindingen worden gepubliceerd 16 december in de Genetica van de Aard op het Web.
Proberen om pathologische genen te identificeren die bij ALS betrokken zijn, vergeleek het onderzoeksteam bij Universiteit Umeå, in samenwerking met Nederlandse en Belgische wetenschappers, de steekproeven van DNA van 1.767 patiënten met niet familieALS (zogenaamde sporadische ALS, ZOUTEN) met de steekproeven van DNA van 1.916 controleindividuen. Dit is tot dusver de uitvoerigste ALS van de wereld studie. Zij zochten de veranderingen van DNA die slechts in ALS patiënten, niet in controles bestaan. Na zeer uitgebreide analyses vonden zij dat een verandering van DNA in het gen DPP6 sterk met ZOUTEN correleert.
Het DPP6 gen is op chromosoom nummer 7 en codes voor een eiwitenzym, peptidase die de activiteit van zogenaamde neuropeptides, d.w.z., substanties regelt die zenuwcellen beïnvloeden. DPP6 is daarom hoogst interesserend als kandidaatgen voor ALS. De Studies leggen nu bij het vinden van ziekte-geassocieerde veranderingen in het gen de nadruk. Enkel hoe de veranderingen in het DPP6 gen tot ALS kunnen leiden vandaag onbekend is. Momenteel is het niet mogelijk om te beoordelen of de ontdekking zal leiden tot om het even welke nieuwe behandeling voor ALS.
De Zweedse component van de studie werd uitgevoerd door Verwante Professor Peter M. Andersen, moleculaire geneticus Anna Birve, en onderzoekingenieur ann-Charloth Nilsson, allen met de Afdeling van Farmacologie en Klinische Neurologie, Universiteit Umeå.