Penelitian ALS Tim di Universitas Umea di Swedia, bekerja dengan rekan-rekan Belanda dan Belgia, telah menemukan hubungan baru antara mutasi pada gen DPP6 dan kontraktor bentuk non-turun-temurun dari ALS. Temuan ini diterbitkan 16 Desember di Nature Genetics di Web.
Untuk mencoba untuk mengidentifikasi gen patologis yang terlibat dalam ALS, kelompok riset di Umeå University, bekerja sama dengan para ilmuwan Belanda dan Belgia, sampel DNA dari 1.767 pasien dibandingkan dengan non-familial ALS (yang disebut ALS sporadis, SALs) dengan sampel DNA dari 1.916 orang kontrol. Ini adalah paling komprehensif di dunia ALS studi sejauh ini. Mereka mencari mutasi DNA yang hanya ada pada pasien ALS, bukan di kontrol. Setelah analisis yang sangat luas mereka menemukan bahwa mutasi DNA di dalam gen DPP6 sangat berkorelasi dengan SALs.
Gen DPP6 adalah pada kromosom nomor 7 dan kode untuk enzim protein, peptidase yang mengatur aktivitas yang disebut neuropeptida, yaitu zat yang mempengaruhi sel-sel saraf. DPP6 Oleh karena itu sangat menarik sebagai gen kandidat untuk ALS. Studi sekarang berkonsentrasi pada menemukan penyakit terkait mutasi pada gen. Hanya bagaimana mutasi pada gen DPP6 dapat menyebabkan ALS tidak diketahui hari ini. Saat ini tidak mungkin untuk menilai apakah penemuan akan mengarah pada pengobatan baru untuk ALS.
Komponen Swedia penelitian dilakukan oleh Associate Profesor Peter M. Andersen, genetika molekular Anna Birve, dan penelitian insinyur Ann-Charloth Nilsson, semua dengan Departemen Farmakologi dan Clinical Neuroscience, Umeå University.