ALS zespół badaniowy przy Umea uniwersytetem w Szwecja, pracuje z Holenderskimi i Belgijskimi kolegami, znajdował nowych związki między mutacjami w genie DPP6 i skracać niedziedziczną formę ALS. Znalezienia one publikują Grudzień 16 w natur genetyka na sieci.
Próbować utożsamiać patologicznych geny które wymagają w ALS grupa naukowa przy Umeå uniwersytetem, we współpracy z Holenderskimi i Belgijskimi naukowami pobiera próbki od 1.767 pacjentów z rodzinnym ALS z DNA próbkami od 1.916 kontrolnych jednostek, porównujący DNA. (dzwoniącym sporadycznie ALS, SALS) To jest światu ALS całościowy nauka do tej pory. Patrzeli dla DNA mutacj które tylko istnieją w ALS pacjentach, nie w kontrola. Po tym jak bardzo rozległy analizy zakładają że DNA mutacja w genie DPP6 silnie koreluje z SALS.
DPP6 gen jest na chromosomu liczba 7 i kodach dla proteinowego enzymu, peptidase substancje które wpływają nerw komórki. który reguluje aktywność dzwoniący neuropeptides, która jest, DPP6 tym samym wysoce ciekawi jako kandydata gen dla ALS. Studia teraz koncentrują na znalezienie kojarzyć mutacjach w genie. Właśnie jak mutacje w DPP6 genie mogą prowadzić ALS jest niewiadomy dzisiaj. Przy teraźniejszością ja no jest ewentualny sądzić czy odkrycie prowadzi jakaś nowy traktowanie dla ALS.
Szwedzki składnik nauka niósł out profesorem nadzwyczajnym Peter M Andersen, cząsteczkowy genetyk Anna Birve i badawczy inżynier Ann Nilsson., wszystko z działem farmakologia i Kliniczny Neuroscience, Umeå uniwersytet.
Rozległy badanie na ALS dąży przy Umeå uniwersytetem od 1992. Cel jest używać nową wiedzę o mechanizmach za chorobą rozwijać terapie dla ALS po to, aby. Główna ostrość jest na cząsteczkowych biologicznych, genetycznych aspektach i mutacje w SOD1 i innych genach. i choroba No pozwolą jakaś próbującego traktowania pacjenci przy teraźniejszością. zasoby finansowanie, nadziewanie (,)