ALS исследовательская группа Университета Умео в Швеции, работать с коллегами из Нидерландов и Бельгии, нашла новые соединения между мутации гена DPP6 и контрактов ненаследственный форме ALS. Результаты публикуются 16 декабря в генетике характера в Интернете.
Чтобы попытаться выявить патологических генов, которые участвуют в ALS, исследовательская группа Университета Умео, в сотрудничестве с учеными Нидерландов и Бельгии, сравнить образцы ДНК от 1767 пациентов с не семейные ALS (так называемый спорадический ALS, СОЛЯМИ) с образцы ДНК от 1916 управления отдельных лиц. Это наиболее полное исследование ALS в мире до сих пор. Они смотрели на мутации ДНК, которые только существуют в ALS больных, не в элементах управления. После весьма обширного анализа они обнаружили, что ДНК мутации в Гене, который DPP6 сильно коррелирует с СОЛЯМИ.
Ген DPP6 находится на хромосоме номер 7 и коды для белка ферментом, peptidase, который регулирует деятельность так называемых neuropeptides, то есть, вещества, которые влияют на нервные клетки. Поэтому, очень интересно, как кандидат ген для ALS DPP6. Исследования в настоящее время сосредоточены на поиске связанные заболевания мутации в Гене. Как раз как мутации в Гене DPP6 может привести к ALS неизвестна сегодня. В настоящее время не представляется возможным судить ли открытие приведет к любой новой лечения ALS.
Шведский компонент исследования было совершено адъюнкт-профессор Петер м. Андерсен, молекулярный генетик Анна Birve и инженер исследования Энн-Charloth Нильссон, все с департамента фармакологии и клинической неврологии, Университет Умео.