ALS 新基因的發現

在瑞典、 荷蘭和比利時的同事，使用於默奧大學 ALS 研究小組已發現簡述基因突變和承包的 ALS 非遺傳性表單之間的新連接。在 12 月 16 日在自然遺傳學在 Web 上發佈結果。

要嘗試識別病理基因所涉及的 ALS，于默真大學的研究小組，在荷蘭和比利時的科學家、 協作與非家族 ALS 環節所謂的零星 ALS） 1,767 患者的 DNA 樣本相比從 1,916 控制個人 DNA 樣本。到目前為止，這是世界上最全面的 ALS 研究。他們在尋找 DNA 突變只存在於 ALS 患者，不是在控制項中。非常廣泛分析後他們發現，DNA 突變基因簡述強烈關聯的環節。

簡述基因在染色體數目 7 和一種蛋白質的酶，就是監管的所謂神經肽、 活性肽酶，影響腦神經細胞的物質的規範。因此作為候選基因的 ALS 非常有趣，簡述。現在正集中研究發現疾病相關基因突變基因。今天只是如何簡述基因突變導致 ALS 是未知。目前不能判斷是否發現會導致任何新的 ALS 治療。

瑞典研究的元件是由副教授彼得 · 安德森、 分子遺傳學家安娜 Birve 和研究工程師安 Charloth 尼爾森，所有與藥理學系和臨床神經科學，于默真大學進行的。

于默真大學自 1992 年以來已經展開 ALS 廣泛研究。目的是為了發展療法為 ALS 使用新的知識，這種疾病背後的機制。重點是 SOD1 與其它基因突變與疾病的分子生物學和遺傳方面。資源 （資金、 人員編制） 不允許病人目前任何嘗試的治療。

于默真的研究隊伍由 4 個小組，導演彼得 · 安徒生副教授 （遺傳研究）、 副教授湯瑪斯 Brännström （病理學）、 教授斯特凡 · Marklund （自由基和細胞研究） 和亨裡克 · 安蒂 · 副教授 （代謝組學) 23 人組成。

引用： 邁克爾 · 范 Es，保羅 WJ 范菲赫特，許爾克 M Blauw、 呂德弗蘭克，記載了 GJ 舍利、 骰子遊戲 Van Den Bosch、 索尼婭 W de Jong、 Vianney de Jong、 弗蘭克 Baas，魯文 · 范不插槽，羅賓 · 萊、 赫勒紐斯 J Schelhaas、 安娜 Birve、 希斯泰勒 Sleegers、 克裡斯汀 Van Broeckhoven、 詹尼弗 · C Schymick、 布賴恩 · J · 特賴諾爾、 約翰 HJ Wokke、 Cisca Wijmenga、 Wim Robberecht、 彼得 · M · 安徒生，Jan H Veldink，羅埃爾 A Ophoff 和倫納德 · 范登伯格：
肌萎縮側索硬化易感性與相關遺傳變異的簡述。

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