Ein Kind, das mit einer seltenen immunodeficient Zustand geboren war, hat Leukämie infolge der Gentherapie entwickelt, die er am Großen Krankenhaus der Ormond-Straßen-Kinder in London empfing.
Der Junge, der jetzt drei ist, war mit seltenem X-Verbundenem schwerem kombiniertem Immundefekt, (SCID-X1), eine Bedingung geboren, die nur Männer beeinflußt.
Es wird häufig das „Baby im Blasensyndrom“ genannt, und die meisten Opfer sterben innerhalb ihres ersten Jahres ohne Behandlung.
Dem Jungen wurde Gentherapie, da ein Baby, zum seiner Lebensdauer und er zu retten das erste Kind in GROSSBRITANNIEN ist, aber das Fünftel in Europa, Leukämie infolge der Behandlung zu entwickeln gegeben.
Vor Fünf Jahren in Paris 4 von 11 Jungen, die ähnliche Gentherapie entwickelte gegeben wurden auch, die Krankheit und man ist gestorben.
Als der Junge den Gentherapieversuch im Jahre 2005 begann, berücksichtigten die Doktoren an Großer Ormond-Straße die Leukämiegefahr.
Aber als Professor Bobby Gaspar, sagt ein Beraterimmunitätsforscher, der an dem Programm arbeitet, überwiegt der Nutzen für solche Kinder die Gefahren, da ihre nur andere Option eine Knochenmarktransplantation ist.
Jedoch, es sei denn, dass ein Verwandter eine perfekte Ergänzung ist, müssen er Chemotherapie auch durchmachen, die bis 20% solcher Babys beendet.
Professor Gaspar sagt, dass sie wussten, dass dieses eine mögliche Nebenwirkung und deshalb sorgfältig beratenen Familien war, bevor sie das Programm eintrugen.
Gaspar sagt, dass solche Gefahren gegen die Gefahren der herkömmlichen Behandlung ausgeglichen sein mussten, die beträchtliche Gefahren enthalten.
Wissenschaftler glauben einem Vektor, einem geänderten Virus, das zu den Knochenmarkzellen eingeführt wird, um ein Funktionsexemplar des defekten Gens zu entbinden, ist die Ursache des Problems.
Da sie nicht imstande sind, zu steuern, wo es oben beendet, vermuten sie den, wenn es neben ein Krebsgen landet, das es es anschalten kann und verursachen Krebs.
Sie planen jetzt einen anderen Versuch unter Verwendung eines Vektors, der geändert worden ist, damit, selbst wenn es neben ein Krebsgen landet, es es nicht anschaltet.
Während Kindheitsleukämie in der Regel, mit Heilungskinetik von 90 Prozent umgänglich ist oder, mehr, Kinder mit SCID, das eine Knochenmarktransplantation nicht fast erhalten kann, sterben immer innerhalb eines Jahres.