泡の男の子は遺伝子療法の後で白血病を得ます

まれな immunodeficient 状態と生まれた子供は彼がロンドンの大きい Ormond の通りの小児病院で受け取った遺伝子療法の結果として白血病を開発しました。

今 3 才の男の子はまれな X リンクされた厳しい結合された免疫不全と生まれました、 (SCID-X1)、男性だけに影響を与える条件。

それは頻繁に 「泡シンドロームの赤ん坊と」呼出され、ほとんどの犠牲者は処置なしで彼らの最初年の内に停止します。

男の子は彼の生命および彼を保存する赤ん坊がイギリスの最初の子供である、しかしヨーロッパの五番目を、白血病を処置の結果として開発するために与えられましたので遺伝子療法。

同じような遺伝子療法があった 11 人の男の子のパリ 4 の前に 5 年また病気を開発し、 1 つは停止しました。

男の子が 2005 の遺伝子療法の試験を開始したときに Ormond の大きい通りの医者は白血病の危険に気づいていました。

しかし教授としてボビーガスパル、他のオプションだけ骨髄の移植であるのでプログラムに取り組んでいるコンサルタントの免疫学者は言います、そのような子供のための利点は危険を上回ります。

ただし親類が完全なマッチでなければ、それらはまたそのような赤ん坊の 20% まで殺す化学療法を経なければなりません。

ガスパル教授は従ってプログラムを入力した前にこれが可能な副作用および注意深く勧められたグループだったことを彼らが確認したことを言います。

ガスパルはそのような危険が重要な危険を含んでいる慣習的な処置の危険に対して釣り合わなければならなかったことを言います。

科学者はベクトル、不完全な遺伝子の働きコピーを提供するために骨髄のセルに導入される修正されたウイルスをです問題の原因信じます。

それがどこに行きつくか彼らが制御してないので、それをつけることができる癌の遺伝子の隣で上陸すればそれを疑いま癌を引き起します。

彼らは修正されたベクトルを使用して今癌の遺伝子の隣で上陸してもそれをつけないように別の試験を計画しています。

幼年期の白血病が 90% の治療のレートと一般に治療可能な、またはか間、多くはの骨髄の移植をほとんど得ることができない SCID の子供年以内に常に停止します。