Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

Мальчик в пузырь получает лейкемией после генной терапии

Published on December 19, 2007 at 5:45 PM · No Comments

Ребенок, который родился с редким иммунодефицитных состояние разработала лейкемией в результате генной терапии он получил в больнице Great Ormond Street детей в Лондоне.

Мальчик, который уже три родился с редким Х-связанным тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID-X1), условие, которое влияет только на мужчин.

Ее часто называют "ребенком в пузырь синдром», и большинство жертв умирают в течение первого года без лечения.

Мальчика отдали генной терапии, как у младенца, чтобы спасти свою жизнь, и он является первым ребенком в Великобритании, но пятая в Европе, развитие лейкоза в результате лечения.

Пять лет назад в Париже 4 из 11 мальчиков данной аналогичной генной терапии также разработал заболеваний и один умер.

Когда мальчик начал испытание генной терапии в 2005 году врачи Грейт-Ормонд-стрит были осведомлены о риске лейкемии.

Но, как профессора Бобби Гаспар, консультант иммунолог работающих по программе говорится, льготы для таких детей перевешивают риски, как их единственный другой вариант заключается в пересадке костного мозга.

Однако, если родственник идеальный матч, они также должны пройти химиотерапию, от которой умирает до 20% таких детей.

Профессор Гаспар говорит, что они знали, что это возможно побочный эффект, и поэтому советовал тщательно семей, прежде чем они вошли в программу.

Гаспар говорит, что такие риски должны быть сбалансированы с рисками обычного лечения, которые содержат значительные опасности.

Ученые считают, вектор, модифицированного вируса представлен клеток костного мозга для доставки рабочую копию дефектного гена, является причиной проблемы.

Поскольку они не в состоянии контролировать, где она заканчивается, они подозревают, что если он приземляется рядом с ген рака может включить его, вызывая рак.

Они теперь планирования другом исследовании использованием вектора, который был изменен так, что даже если он приземляется рядом с ген рака не будет включить его.

Хотя детской лейкемии, как правило, поддается лечению, с излечения в 90 и более процентов, детей с SCID, которые не могут получить по пересадке костного мозга почти всегда умирают в течение года.