泡影的男孩在基因治療以後獲得白血病

出生以少見缺乏免疫的情況的子項開發了白血病由於他在極大的 Ormond 街兒童醫院接受在倫敦的基因治療。

現在是三的男孩出生與少見 X 鏈接的嚴重聯合的免疫缺乏， (SCID-X1)，只影響男的情況。

它經常稱泡影綜合症狀的 「嬰孩」，并且多數受害者在他們的第一年內中斷，不用處理。

這個男孩在歐洲產生基因治療，因為救他壽命和他的嬰孩是第一子項在英國，由於這種處理，但是五，開發白血病。

五年前在巴黎 11 個男孩 4 產生相似的基因治療也開發了這個疾病，并且一个中斷了。

當這個男孩開始了在 2005 的基因治療試算極大的 Ormond 街的醫生知道白血病風險。

而是作為博比加斯帕教授，研究這個程序的顧問免疫學者說，這樣子項的福利勝過風險，因為仅他們的其他選項是骨髓移植。

然而，除非親戚是理想的符合，他們必須也經過化療，殺害 20% 的這樣嬰孩。

加斯帕教授說他們知道這是一個可能的副作用並且仔細被建議的系列，在他們進入了這個程序前。

加斯帕說這樣風險必須是平衡的包含重大的危險等級常規處理的風險。

科學家相信向量，被修改的病毒介紹給骨髓細胞提供這個有缺陷的基因的工作本，是這個問題的原因。

因為他們無法控制它結果的地方，他們懷疑那，如果它可能接通它的它在癌症基因旁邊登陸，導致癌症。

他們現在計劃另一試算使用修改了的向量，以便，即使它在癌症基因旁邊登陸它不會接通它。

當童年白血病通常是可治療的，與 90% 的治療費率或時更多，有不可能幾乎獲得骨髓移植的 SCID 的子項在一年內總是中斷。