FDAクリティカルパスイニシアチブは女性と男性の健康上の成果の違いに対処する

高度な医療技術と解析手法は現在に掲載された論文によると、食品や医薬品、生物製剤とデバイスは、女性と病気の発見と治療で男性間のアドレスの違いを助けることができるの発展を促進するために医薬品局のクリティカルパスイニシアチブを通じて推進されて創薬の2007年冬号今日：技術 。

"生物学的性差は、ほとんどの疾患領域に影響を与える、"シェリーマート博士は、女性の健康の研究と論文の著者のための学会で科学的な事務の副社長は語った。 "そして、科学界はますます適切に女性を研究し、我々は彼らを治療するための適切なツールを開発できるように、研究のすべての段階でそれらを含めての重要性を認識しています。

"しかし、徹底的に集団を研究の費用は研究費を運転し、それは新しい治療法を開発するのにかかる時間を延長することができます。良いニュースは、そのようなバイオマーカー、薬理遺伝学やバイオインフォマティクスなどの最先端の研究と評価のツールが改善し、加速する医学研究をし、私達が今持っている人口の違いについて厳しい質問への対応を支援できることです。"

マートとFDAのAmeeta Parekhは、博士号を取得、ウェンディSanhai、博士、キャスリーンウール、によって書かれた論文は、、新しい治療法の開発をスピードアップ有望な技術を概説。

バイオマーカーは、研究課題が科学者が最も有望な分野で自分の仕事を集中することが、治療に反応する可能性が最も高いかを識別することができます。ファーマコゲノミクスは、患者の遺伝的な違いに焦点を当て、最終的に個々の患者の特性に合わせて治療する研究が許可される場合があります。研究は非常に多くの異なる機関や収集した情報で行われるため、バイオインフォマティクスは必ずしも標準化されていない場合より大きなスケールの研究のデータを収集し、分析するために、生命科学データベースへの情報技術の応用、歴史的挑戦である。

本稿では、これらの技術と手法の更なる発展と使用率が、心臓病やがんなどとパーソナライズされた医療を推進するための地域における女性と男性の違いの生物学的基盤を理解するために"巨大な約束を保持している"と指摘が結論。

"評価と販売承認の決定の時に性別の違いのより多くの知識と理解がスポンサーとより効率的に個別化医療の時代の到来を告げるにFDAを可能にする、そして最終的にすべての患者や消費者の利益になる、"マートは言った。

論文の焦点は、FDAのクリティカルパスイニシアチブは健康の性差の研究を進めることができるか議論した女性の健康研究会で指導者のワークショップとその後のレポートを考えた2006年11月に導かれました。

http://www.womenshealthresearch.org/~~ROOT~~V