Forskere ved The University of Texas Medical School i Houston har oppdaget en sammenheng mellom gener regulerer glukosemetabolismen og ryggmargsbrokk.
Den tiårige studien sett på mer enn 1.500 DNA-prøver fra foreldrene og deres barn med at fødselen defekt.
UT Medical School forskere testet varianter i et dusin gener som deltar i glukosemetabolismen å se etter en sammenheng mellom genetisk variasjon i berørte barn og ryggmargsbrokk. Hver påvirket barnets foreldre ble også studert, samt DNA fra upåvirket kontroll prøver. Prøvene ble samlet fra deltagerne i Houston, Los Angeles og Toronto.
Publisert i januar 2008 av tidsskriftet Reproductive Sciences, studiet tittelen "gener i glukose metabolisme og Association med ryggmargsbrokk," funnet en sammenheng mellom varianter i tre glukosemetabolismen gener og ryggmargsbrokk. Glukosemetabolismen er måten kroppen bruker sin store drivstoff, som er sukker.
"Vi prøver å finne ut hva som forårsaker dette nevralrørsdefekt. Det har blitt anerkjent gjennom epidemiologiske studier for flere år at det var en sammenheng mellom høyt blodsukker nivåer, enten på grunn av mors diabetes eller fedme, og ha et barn med ryggmargsbrokk, "sier medforfatter Håp Northrup, MD, professor og direktør for medisinsk genetikk ved Institutt of Pediatrics ved UT Medical School. "Vårt mål er å identifisere variasjoner i spesifikke gener av glukosemetabolismen som er viktige i prosessen, og dermed gjør oss til mer spesifikt bestemme underliggende problemet."