Entsprechend neuer Forschung werden Anhaltspunkte möglicherweise zu Empfindlichem X-Syndrom an ein einzelnes menschliches Gen angeschlossen.
Empfindliches X-Syndrom ist die höchst Common geerbte Ursache der geistiger Behinderung und des Autismus und beeinflußt 90.000 bis 100.000 Amerikaner.
Empfindliches X-Syndrom kann Beschlagnahmen, beeinträchtigten Speicher, Lernbehinderungen, Hyperaktivität, schwere geistige Behinderung und beschleunigtes Gehäusewachstum verursachen.
Es ist eine genetische Störung, die durch Veränderung des Gens FMR1 auf dem X-Chromosom verursacht wird.
Abgesehen von intellektueller Invalidität umfassen vorstehende Eigenschaften des Syndroms länglichen der großen oder abstehendes Ohr, flachen Füße des Gesichtes, der größeren Testikel in den Männern und eines niedrigen Muskeltonus; Rede auch ist möglicherweise betroffen und umfaßt möglicherweise durcheinandergeworfene oder nervöse Rede.
Verhalten umfaßt möglicherweise stereotypische Bewegungen wie Handflattern und schlechte soziale Entwicklung, besonders Scheuheit und begrenzter Blickkontakt und einige Einzelpersonen mit dem empfindlichen X-Syndrom erfüllen auch die Diagnosekriterien für Autismus.
Empfindliches X-Syndrom ist in den Männern häufig mit dem Ergebnis der schweren intellektuellen Invalidität aber geläufiger, während die meisten Weibchenerfahrungsanzeichen, in geringerem Masse, das sie gerade als schwere Anzeichen auch sich entwickeln können.
Es gibt keine aktuelle Heilung für das Syndrom, das geläufig mit Verhaltenstherapie, Sonderschule, Medikation und erforderlichenfalls behandelt wird, Behandlung von körperlichen Behinderungen.
Forscher am Picower-Institut für das Lernen und am Speicher bei Massachusetts Institute of Technology leiteten eine Studie unter Verwendung der Mäuse und fanden, dass mit Gentechnik sie in der Lage waren, das Gen in den Mäusen zu ändern, die die falschsten Anzeichen Empfindlichen X-Syndroms verursachten.
Die Forscher sagen, dass ihre Ergebnisse die Theorie unterstützen, dass viele der Anzeichen Zerbrechlichen X-Stammes von zu vieler Aktivierung von einer der Hauptnetzbetreiber des Gehirns, des Proteins, das den metabotropic Glutamatempfänger genannt werden oder des mGluR5 kommen.
FMRP und mGluR5 steuern sich und als eine Veränderung FMRP herausschnitt, führen Signale mGluR5 zügelloses aus.