Согласно новому исследованию ключи к Утлому синдрому X могут быть соединены до один одиночный людской ген.
Утлый синдром X больше всего причина унаследованная общим умственной заторможенности и аутизма и влияет на 90.000 до 100.000 Американцов.
Утлый синдром X может причинить захваты, поврежденную память, учя инвалидность, hyperactivity, строгую умственную заторможенность и ускорять ход рост тела.
Генетический разлад причиненный перегласовкой гена FMR1 на хромосоме X.
Отдельно от интеллектуальной инвалидности, видно характеристики синдрома включают вытянутую сторону, большие или выступая уши, плоские ноги, более большие тестикулы в людях и низкий тон мышцы; речь слишком может быть трогнута и может включить созданную суматоху или слабонервную речь.
Поведение может включить стереотипно движения как рук-flapping и плохое социальное развитие, в частности застенчивость и лимитированный визуальный контакт и некоторые индивидуалы с утлым синдромом X также соотвествуют диагностическим критериям для аутизма.
Утлый синдром X более общий в мужчинах часто приводя к в строгой интеллектуальной инвалидности но пока большинств симптомы опыта женщин к меньшей степени они слишком могут начать как раз как строгие симптомы.
Никакое настоящее лечение для синдрома который обыкновенно обработан с поведенческой терапией, специальное образование, лекарство, и когда необходимо, обработка физических ненормальностей.
Исследователя на Институте Picower для Учить и Памяти на Массачусетсском институте дирижировали изучение используя мышей и нашли что с генной инженерией они могли изменить ген в мышах которые причинили самые плохие симптомы Утлого синдрома X.
Исследователя говорят что их заключения поддерживают теорию что много из симптомов Утлого стержня X приходят от слишком много активации одного из менеджеров сети мозга главных, вызванного протеина metabotropic приемным устройством глутамата или mGluR5.
FMRP и mGluR5 контролируют одно другое и когда перегласовка режет вне FMRP, сигналы mGluR5 работают необузданное.